Рак легкого и желудка

Первичная множественность рака с поражением легкого и органов пищеварительного тракта наблюдается часто.

Первым первично-множественный рак легкого и желудка описал Hansseman в 1904 г., а в отечественной литературе — Р.В. Горяинова и Л.М. Шабад (1926).

В 1965 г. А.В. Григорян и соавт. сообщили об успешной радикальной операции, произведенной больному синхронным раком легкого и желудка, доказали возможность клинического распознавания и хирургического лечения такого сочетания опухолей.

В Японии не менее часто отмечается рак легкого в сочетании с раком пищевода.

По материалам Sh. Watanabe (1985), сочетание первичного рака пищевода и легкого на вскрытии обнаруживают в 2 раза, а рака легкого, толстой и прямой кишки — в 1,5 раза чаще, чем ожидали по расчетным данным. Среди больных с полинеоплазией рак легкого наиболее часто сочетается со злокачественными новообразованиями органов пищеварительного тракта (Вагнер Р.И. и др., 1979; Мачаладзе О.З., 1987; Сельчук В.Ю., 1994).

Первичность метахронного рака легкого у больных с первичным поражением пищевода при одинаковой гистологической структуре (плоскоклеточный рак), а также при одинаковом гистологическом типе (аденокарцинома) опухолей легкого, ободочной и прямой кишки установить очень трудно.

Коллективный опыт подтверждает обоснованность попытки радикального лечения таких больных, нередко с удовлетворительными отдаленными результатами. В последние годы при синхронных опухолях этих локализаций все большее признание получают одномоментные синхронные операции при раке легкого и пищевода, а также легкого и желудка (Трахтенберг А.Х. и др., 1986; Давыдов М.И., Полоцкий Б.Е., 1994).

Мы наблюдали 78 больных с первично-множественными злокачественными опухолями, одна из которых локализовалась в легком, а другая — в органах пищеварительного тракта.

Диагностика первичной множественности опухолей этих локализаций основана на тех же принципах, что и выявление солитарных новообразований. В этой группе больных метахронные опухоли выявлены у 29,5%, причем у 4 (17,4%) из 23 больных рак легкого был первой опухолью, у остальных поражение легкого диагностировали после излечения рака других органов.

Первично-множественный рак легкого и пищевода

Наибольшим количеством клинических наблюдений сочетания рака легкого и пищевода располагает F. Fekete (1993). Из 38 находившихся под его наблюдением больных у 17 опухоли выявлены метахронно и у 21 — синхронно. Половине больных удалось провести радикальное лечение, что позволило увеличить продолжительность их жизни и повысить ее качество по сравнению с таковыми у неоперированных. Автор считает обязательным проводить у больных раком легкого исследование пищевода до и после операции.

Мы наблюдали 46 больных первично-множественным раком легкого и пищевода в возрасте 44-75 лет (средний возраст 59,8 года). У большинства (89,1%) больных опухоли выявлены синхронно. Преобладала (80,4%) центральная форма рака легкого.

Рак легкого I стадии диагностирован у 18 (39,1%) больных, II — у 5 (10,9%), III — у 23 (50%). Рак пищевода выявлен преимущественно в III стадии. У 89,1% больных наблюдалась одинаковая гистологическая структура опухолей (плоскоклеточный рак), у остальных — разная гистологическая структура (карциноид пищевода, цилиндрома, карциноид, бронхиолоальвеолярный рак и диморфный аденоплоскоклеточный рак легкого). У 4 пациентов опухоль легкого расценили как carcinoma in situ.

При синхронных опухолях радикальное хирургическое или комбинированное лечение рака легкого проведено 22 (47,8%) больным, из них по поводу рака пищевода 17 больным выполнено хирургическое и(или) комбинированное лечение и 5 — лучевая терапия.

Четырем больным синхронным раком легкого и пищевода операции осуществлены одномоментно. О 3 подобных операциях сообщили М.И. Давыдов и Б.Е. Полоцкий (1994), Т. Matsubara и соавт. (1997).

Мы согласны с теми хирургами, которые считают, что столь сложные оперативные вмешательства могут быть одномоментно выполнены лишь в клиниках, в которых высокий профессионализм хирургов подкреплен современным анестезиологическим обеспечением и высоким уровнем интенсивной терапии до и после операции.

Несмотря на исключительную сложность одновременного выполнения операций при синхронном первично-множественном раке легкого и пищевода, непосредственные результаты их хорошие, летальных исходов в послеоперационном периоде не было.

У значительного (15) числа больных с ранними формами центрального рака легкого применена эндоскопическая хирургия (электрокоагуляция и лазерная коагуляция, фотодинамическая терапия), из них 3 произведена радикальная операция по поводу рака пищевода и 3 — эндоскопическое лечение.

Помимо 46 больных раком легкого и пищевода двойной локализации, мы наблюдали еще 6 больных, у которых была диагностирована опухоль третьей локализации: у 3 из них, кроме рака указанных локализаций, выявлены две опухоли в легких, у 2 — рак желудка и у 1 — рак языка. Это подтверждает мнение ряда авторов о взаимосвязи развития множественных опухолей в органах головы и шеи, пищеварительной и дыхательной систем.

Отдаленные результаты радикального лечения больных первично-множественным раком легкого и пищевода пока не удовлетворяют клиницистов: более 5 лет живут 22% больных.

Первично-множественный рак легкого и желудка

Согласно данным В.Ю. Сельчука (1994), у 64,8% больных с полинеоплазией рак легкого сочетался со злокачественными опухолями органов пищеварения, причем у 37% — с раком желудка. Обычно после лечения плоскоклеточного рака легкого метахронно выявляют злокачественную опухоль в желудке — аденокарциному.

Сочетание рака легкого и желудка мы наблюдали у 11 больных, главным образом улиц мужского пола (10). Синхронно опухоли выявлены у 6 больных, метахронно — у 5 с интервалом от 6 мес до 16 лет. У большинства больных вторая опухоль была диагностирована в первые 3 года.

У 2 больных первым был рак легкого, у 3 — рак легкого I стадии диагностирован у 1 больного, II — у 3, III — у 6 и IV стадии — у 1 больного. Рак желудка I-II стадии выявлен только у 3 больных, у остальных — III и IV стадии, что обусловлено ошибками в диагностике, при диспансерном наблюдении и уверенностью в метастатическом происхождении легочных изменений.

Дифференциальную диагностику облегчало то обстоятельство, что у 72,7% больных опухоли имели разную гистологическую структуру, только у 3 (27,3%) она была одинаковой (аденокарцинома).

Лечебная тактика при одновременном поражении легкого и желудка заслуживает особого внимания. В настоящее время методы уточняющей диагностики заболеваний легких разработаны достаточно четко, и в большинстве случаев удастся определить характер процесса и объем вмешательства.

В то же время эти вопросы применительно к заболеваниям органов брюшной полости обычно могут быть решены только после лапаротомии. При синхронном раке легкого и органов брюшной полости операцию целесообразно начинать с выполнения лапаротомии. При установлении резектабельности производят резекцию желудка и последовательно — операцию на легком.

Оперативное вмешательство по поводу рака легкого выполнено 8 больным, рака желудка — 7. В целом хирургическое лечение новообразований обеих локализаций удалось провести только 6 (54,1%) больным. Еще у одного больного после операции на легком произведено удаление опухоли желудка эндоскопически.

При синхронных опухолях 2 больным операции произведены одномоментно. Отдаленные результаты радикального лечения больных первично-множественным раком легкого и желудка в целом удовлетворительные: 3-летняя выживаемость равнялась 42,8% (3 из 7 больных), 5-летняя — 33,3% (2 из 6).

При синхронных первично-множественных злокачественных опухолях легкого и желудка после хирургического лечения опухолей обеих локализаций 1 больной живет более 6 лет, 1 прожил 2 года 8 мес, 2 умерли в течение 3 лет.

Анализируя причины смерти больных с первично-множественными злокачественными опухолями легкого и желудка, необходимо отмстить, что продолжительность их жизни зависит не только от прогноза течения рака легкого, но также от сроков возникновения рака желудка, своевременности его диагностики и адекватности лечения. Так, причиной смерти 2 больных с метахронными опухолями, у которых рак легкого был первой опухолью, послужило прогрессирование рака желудка.

Таким образом, первично-множественные злокачественные опухоли легкого и желудка выявляют одинаково часто синхронно и метахронно, причем с одинаковой частотой первым может быть рак того или другого органа.

Опухоли этих органов имеют преимущественно разную гистологическую структуру, что облегчает их дифференциальную диагностику. При своевременном выявлении опухолей и проведении радикального хирургического лечения прогноз относительно удовлетворительный.

Первично-множественный рак легкого и толстой кишки

Sh. Watanabe (1985) установил, что на вскрытии сочетание рака легкого с раком прямой кишки обнаруживают в 1,5 раза чаше, чем предполагают согласно расчетным данным.

Сочетание рака легкого со злокачественными новообразованиями толстой кишки мы наблюдали у 9 больных, из них у 3 обе опухоли выявлены синхронно и у 6 — метахронно.

У одной больной рак легкого предшествовал раку толстой кишки. Интервал между возникновением опухолей составил 2-10 лет, причем вторую опухоль диагностировали в основном в течение первых 3 лет.

Опухоль толстой кишки у 8 больных представляла собой аденокарциному, у 1 — карциноид. Только у 1 (11,1%) пациента раком легкого диагностирована аденокарцинома, у остальных опухоли имели разную гистологическую структуру: плоскоклеточный рак — у 5, коллоидный рак — у 1 и аденомелкоклеточный рак — у 1.

Хирургическое лечение обеих опухолей удалось провести 4 (44,4%) больным.

Продолжительность их жизни составила 2-3 года, только один больной жив более 3 лет.

Химиотерапия рака легкого проведена одному больному через 10 лет после операции по поводу рака толстой кишки. У одной больной через 2 года после операции по поводу рака толстой кишки диагностирован рак легкого и сифилис. Одному больному проведено симптоматическое лечение.

Таким образом, первично-множественные злокачественные опухоли легкого и толстой кишки чаще выявляют метахронно, первой опухолью чаше является рак толстой кишки, опухоли этих органов обычно имеют разную гистологическую структуру. Половине пациентов удается провести хирургическое лечение по поводу обеих опухолей, прогноз плохой.

Трахтенберг А.Х., Чиссов В.И.

Опубликовал Константин Моканов

Источник

Рак лёгкого — это опухоль, которая развивается из ткани, выстилающей изнутри поверхность бронхов, бронхиол и слизистых бронхиальных желез, — эпителия. В большинстве случаев рак лёгкого развивается у мужчин после 60 лет. Это заболевание — самое распространённое из всех онкологических: ежегодно насчитывается больше 1 миллиона новых случаев рака лёгкого, и число это растёт.

Молекулярный анализ опухоли при раке легкого — новый шаг в лечении особо агрессивных опухолей. Мы предоставляем возможность проведения анализа опухоли на чувствительность к химиопрепаратам. На основании результатов проведенного исследования мы получаем эффективный план борьбы с раком лёгкого, дающий максимально благоприятный шанс на выздоровление.

рак легкого

Симптомы рака лёгкого

После того, как диспансеризация в нашей стране стала гораздо менее популярной, злокачественные новообразования лёгких всё чаще стали обнаруживаться на более поздних стадиях. При этом диагностируется рак лёгкого зачастую случайно — при рентгенографии лёгких во время обследования по поводу другого заболевания.

Если каждый год делать флюорографию грудной клетки, в большинстве случаев диагноз удастся поставить на более ранних стадиях, когда прогноз выглядит наиболее оптимистичным.

Это особенно важно ещё и потому, что симптомов, благодаря которым можно на раннем этапе заподозрить онкологию, практически нет. То, как проявляется рак лёгкого, зависит от разных факторов: стадии развития опухоли, её расположения в лёгком, нарушений, которые она вызывает и т. д. Рак лёгкого может маскироваться под различные заболевания. Например, иногда он выглядит, как длительно текущая и плохо поддающаяся лечению пневмония. Растущая опухоль может стать причиной кашля, выделения слизистой или слизисто-гнойной мокроты. Иногда в мокроте есть примесь крови — это случается при воспалении слизистой оболочки поражённого бронха. У таких пациентов бывает боль в груди, одышка, охриплость.

Из-за того, что опухоль выделяет вредные вещества, возникают и другие симптомы рака лёгкого, которые могут приниматься за проявления совершенно иных заболеваний. Это утомляемость, снижение трудоспособности, слабость, повышение температуры (обычно небольшое), а также потеря веса.

Симптомы опухоли Панкоста

Рак верхушки лёгкого (опухоль Панкоста) из-за близкого расположения других органов и нервных стволов зачастую вызывает более ярко выраженные симптомы: слабость мышц кисти, боль в плечевом поясе, по передней поверхности груди и между лопатками, также в области кисти или предплечья возникают неприятные ощущения или нарушается чувствительность, атрофируются мышцы. К сожалению, такие симптомы часто дезориентируют врача, и человек тратит время на лечение несуществующего шейно-грудного остеохондроза.

Можно ли этого избежать? Да. Достаточно обратить внимание на синдром Горнера. Из-за поражения шейных симпатических узлов верхнее веко одного глаза опускается (птоз), сужается один зрачок (миоз) и значительно уменьшается потоотделение только с одной стороны лица (ангидроз). Также голос человека может стать хриплым из-за повреждения возвратного гортанного нерва.

Симптомы периферического рака лёгкого

Периферический рак лёгкого можно принять за вялотекущую пневмонию, с которой не получается справиться при помощи антибиотиков, температура при этом обычно повышается до невысоких цифр.

О том, что в организме появилась или начала появляться опухоль, в редких случаях может сообщать паранеопластический синдром. Это комплекс различных проявлений, которые возникают не из-за непосредственного воздействия опухоли на ткани, а с помощью производства раковыми клетками различных веществ. При раке лёгкого чаще, чем при любом другом онкологическом заболевании, паранеопластический синдром затрагивает нервную систему. Это, в частности, проявляется трудностями при ходьбе, нарушением координации, проблемами с удержанием равновесия, такому человеку становится трудно глотать, его речь невнятна. Помимо этого может наблюдаться ухудшение памяти, сна, зрения и т. д.
Паранеопластический синдром иногда включает в себя повышение уровня кальция. В некоторых случаях опухоль может даже производить гормоны, которые в здоровом организме синтезируют поджелудочная и паращитовидная железы, гипофиз и гипоталамусом. Именно поэтому врач должен обратить особое внимание на настораживающие признаки, чтобы провести углубленное обследование и, возможно, выявить рак лёгкого на ранней стадии.

Обычно первый симптом заболевания – упорный сухой кашель. Если он беспокоит в течение нескольких недель, и не связан с аллергическими или инфекционными заболеваниями, нужно посетить врача и пройти обследование. Еще один ранний признак – повышение температуры тела. Обычно оно незначительное, до 37,5 градусов, но сохраняется в течение длительного времени. Беспокоят такие неспецифические симптомы, как повышенная утомляемость, слабость, частые недомогания. Зачастую эти проявления списывают на бронхиты и пневмонии.

Возникают свистящие звуки во время дыхания, голос становится охриплым. Со временем кашель становится все более мучительным, во время него отходит мокрота, в которой можно заметить примесь крови. Это уже однозначно повод обследоваться на рак легких.

В легочной ткани нет болевых рецепторов. Поэтому на ранних стадиях болей практически не будет. Они возникают периодически и быстро проходят. Уже позже, когда опухоль успевает сильно вырасти, распространиться в плевру и межреберные нервы, беспокоят длительные мучительные боли в грудной клетке. Они могут распространяться в плечо, наружную часть руки.

Появление одышки говорит о том, что опухоль поражает большое количество легочной ткани, из-за чего сокращается дыхательная поверхность. Этот симптом может быть связан с экссудативным плевритом.

Виды рака лёгкого

Чтобы определиться с прогнозом и выбрать метод лечения, врачу необходимо знать гистологическое строение опухоли. Для этого проводят биопсию бронхов или лёгкого, то есть забирают небольшой кусочек ткани во время бронхоскопии (исследования внутренней поверхности трахеи и бронхов с помощью специальных оптических приборов) или торакоскопии (исследования плевральной полости через прокол грудной стенки). После этого специально обработанный и окрашенный образец ткани изучают под микроскопом и определяют тип опухоли. «Стекла» и «блоки» с образцами ткани важно иметь при себе, если вы решите обратиться за консультацией в другую клинику, чтобы там могли самостоятельно их посмотреть и составить своё мнение.

В зависимости от типа клеток различают:

мелкоклеточный рак (овсяноклеточный, комбинированный овсяноклеточный, промежуточно-клеточный);
плоскоклеточный, или эпидермальный рак лёгкого (низкодифференцированный, ороговевающий, неороговевающий);
аденокарциному лёгкого (ацинарная, папиллярная, бронхиоло-альвеолярный рак, солидный рак с образованием муцина);
крупноклеточный рак (гигантоклеточный, светлоклеточный);
железисто-плоскоклеточный рак;
рак бронхиальных желёз (аденокистозный, мукоэпидермоидный и др.).

Встречаются и другие, более редкие разновидности рака лёгкого — всего их не менее двадцати. Одна опухоль может содержать разные типы клеток. Если в лёгких — метастазы, то клетки, из которых они состоят, будут выглядеть, как клетки материнской опухоли.

В 40% случаев злокачественные опухоли легких представлены аденокарциномами, которые образуются из клеток, вырабатывающих слизь. Преимущественно аденокарциномы легких встречаются у курильщиков, или у людей, которые когда-то курили. Однако, у некурящих это тоже самый распространенный тип рака легкого. Кроме того, это один из распространенных видов злокачественных опухолей у молодых людей.>

Аденокарцинома – относительно медленно растущая злокачественная опухоль. Шансы обнаружить ее на ранних стадиях довольно высоки. Впрочем, это индивидуально, у некоторых пациентов такой рак ведет себя более агрессивно.

Чтобы подобрать оптимальную схему лечения для пациента с нетипичным течением заболевания мы используем международные базы данных, включающие случаи из практики ведущих онкологических клиник, результаты медицинских исследований, научные статьи. Если возникают сомнения относительно оценки проведенного гистологического анализа, мы обращаемся к нашим зарубежным коллегам: сканируем изображения гистологических срезов и отправляем в партнерскую клинику. В течение 2-5 дней мы получаем второе экспертное мнение с гистологическим заключением и вариантом схемы лечения.

Благодаря достижениям науки можно ещё до начала лечения определить чувствительность опухоли к химиопрепаратам. Молекулярный анализ позволяет разработать более эффективный план борьбы с раком лёгкого. В Европейской клинике мы используем именно такой подход: он даёт максимально хороший шанс на успех лечения.

Центральный и периферический рак

Но при выборе лечения очень важно учитывать не только тип клеток: расположение опухоли также имеет большое значение. Существуют центральный и периферический рак лёгкого. При центральном раке поражаются крупные бронхи (главные, долевые и сегментарные), при периферическом — более мелкие бронхи.

В свою очередь, выделяют четыре типа периферической карциномы легкого:

Субплевральный узел – к этому варианту в том числе относят опухоль Панкоста.
Внутридолевой узел.
Диффузная и милиарная формы.
Полостная форма.

Кроме того, отдельно выделяют медиастинальный рак – эти злокачественные опухоли в легких обычно имеют небольшие размеры, но быстро метастазируют в лимфатические узлы средостения.

Куда растёт опухоль — тоже немаловажный фактор при определении тактики лечения. Если она растёт в просвет бронха (экзофитный рак), то может частично или полностью закупорить просвет. Тогда крайне вероятно развитие вторичной пневмонии. Если опухоль растёт в толщу лёгочной ткани (эндофитный рак), это довольно долго не влияет на проходимость бронха. Также встречается разветвлённый рак — опухоль располагается вокруг бронха и равномерно сужает просвет. Чтобы окончательно составить представление о характере роста опухоли, нужно удалить ткани хирургическим путём и изучить их.

Периферический рак бывает трёх основных типов:

круглая или узловатая опухоль;
пневмониеподобный рак — не имеет чётких границ и по симптоматике напоминает пневмонию;
рак верхушки лёгкого (опухоль Панкоста).

Также существуют атипичные формы, которые имеют различные особенности метастазирования. Чтобы оценить распространённость рака лёгкого, во всём мире применяется классификация по системе TNM. Благодаря ей можно систематизировать различные клинические ситуации, определить тактику лечения, а также сделать прогноз развития заболевания — и всё это, опираясь на анатомические характеристики опухоли.

рентген-диагностика легких

Мелкоклеточный рак лёгкого

Мелкоклеточный рак лёгкого — наиболее злокачественный из всех. Такая опухоль не только быстро растёт, но и активно метастазирует. Есть и ряд других неприятных особенностей этого вида рака.

Если опухоль растёт внутрь бронха, то это может вызвать ателектаз («спадение» части лёгкого) и обтурационный пневмонит (воспаление) с кашлем, повышением температуры и болью в груди.
При распаде опухоли появляется опасность пневмоторакса — когда в плевральную полость (герметичную полость между листками плевры, которые покрывают поверхность лёгких) попадает воздух.
Если на поздних стадиях опухоль, распространяясь, вовлекает плевру, то это может стать причиной гемоторакса. При таком состоянии в плевральной полости скапливается кровь.

Эти ситуации нередко бывают крайне опасны для жизни человека, и без срочной хирургической помощи зачастую невозможно обойтись.

Стадии рака легкого

Стадию злокачественных опухолей легкого определяют в соответствии с общепринятой классификацией TNM:

Буква T обозначает размеры первичной опухоли. Рядом с ней могут стоять обозначения is, 1, 2, 3 и 4. Tis – это очень небольшая опухоль, которая находится в самых верхних слоях слизистой оболочки дыхательных путей. T4 – рак, который прорастает в соседние органы.
N – распространение рака в близлежащие лимфатические узлы. N0 означает, что очаги в лимфатических узлах отсутствуют. Цифры 1,2 и 3 характеризуют разную степень вовлеченности лимфоузлов.
M – наличие отдаленных метастазов. К этой букве может быть приписана одна из двух цифр: 0 – отдаленных метастазов нет, 1 – обнаружены отдаленные метастазы.

Классификация по стадиям несколько различается при немелкоклеточном и мелкоклеточном раке легкого. При НМРЛ, в зависимости от характеристик T, N и M, выделяют пять стадий, их обозначают римскими цифрами:

Стадия 0: «рак на месте», при этом не поражены лимфатические узлы и нет отдаленных метастазов. Это самая благоприятная ситуация, характеризующаяся наилучшим прогнозом для пациента.
Стадия I: опухоль находится только в легких, не прорастает в соседние органы, не поражены лимфатические узлы и нет отдаленных метастазов.
Стадия II: наряду с первичной опухолью в легких, имеются очаги в близлежащих лимфатических узлах.
Стадия III: очаги поражения в лимфатических узлах средостения. Такой рак называют местно-распространенным.
Стадия IV: злокачественная опухоль распространяется на оба легких, раковые клетки обнаруживаются в жидкости в плевральной полости и полости перикарда (околосердечной сумке), либо обнаруживаются отдаленные метастазы.

При мелкоклеточном раке легкого также применяется система TMN, но в клинической практике более важное значение имеет деление на две стадии:

Местно-распространенная: опухоль обнаруживается только на одной стороне, затрагивает только одну часть легкого и близлежащие лимфатические узлы.
Распространенная: рак распространяется на другие органы, имеются отдаленные метастазы.

Как распознать рак лёгкого на ранней стадии?

Когда центральный рак лёгкого находится на ранней стадии, распознать его очень трудно. Осмотр терапевта, рентгенологические исследования — малоэффективны. Если сделать такому человеку бронхоскопию с биопсией, то правильный диагноз может быть поставлен. Иногда распознать болезнь на ранних стадиях помогает компьютерная томография.

Если рак периферический, то сделать биопсию невозможно, так как добраться до подозрительного места с помощью бронхоскопии просто не получится. Поэтому проводится трансторакальная игловая биопсия, то есть забор кусочка ткани через прокол в грудной стенке. Если очаги есть в области средостения (части грудной полости, находящейся между грудиной, позвоночником, диафрагмой, плеврой и поверхностями лёгких), проводится медиастиноскопия (осмотр с целью биопсии через разрез на шее). Иногда нельзя обойтись без диагностических торакоскопии и торакотомии (вскрытия грудной полости). Чтобы уточнить, насколько опухоль распространена, применяются самые разные диагностические методы: УЗИ, бронхоскопия, мультиспиральная компьютерная, магнитно-резонансная и позитронно-эмиссионная томография, а также радионуклидные исследования. Без этого невозможно выбрать лучший подход к лечению конкретного пациента.

Что повышает риск развития рака лёгкого?

На данный момент связь рака лёгкого и курения не подвергается никакому сомнению. Особенно это актуально для центрального плоскоклеточного и крупноклеточного рака: в 70–95 процентах случаев такие пациенты курили или курят. Международное агентство по изучению рака (International Agency for Research on Cancer) пришло к выводу, что курильщики в 10 раз чаще заболевают раком лёгкого. В табачном дыме содержится масса канцерогенных веществ. Это, в частности, полоний-210, полиароматические углеводороды (нафтиламин, 2-толуидин, бензпирен, 4-аминобифенил), никель, ряд N-нитрозосоединений и др. Чем дольше человек курит, тем выше его риски. Кроме курения, на вероятность развития рака лёгкого негативно влияют и некоторые профессиональные факторы: например, длительный контакт с асбестом и другими опасными веществами. Вероятность возникновения рака лёгкого также зависит от загрязнения воздуха канцерогенными веществами.

Возможно ли снизить риск?

Лучший способ уменьшить вероятность развития рака лёгкого — это бросить курить и избегать пассивного курения. По имеющимся данным, после 10 лет без курения риски становятся минимальными. Если человек работает на «вредном» производстве, то обязательно нужно защищать дыхательные пути от контакта с асбестовой пылью и тяжёлыми металлами.

Метастазы в лёгкие

Примерно у каждого пятого пациента с метастазами в лёгких возникают кашель, кровохарканье, одышка, боль в грудной клетке, повышение температуры до невысоких значений, а также потеря веса. Зачастую возникновение этих симптомов говорит о том, что процесс зашёл довольно далеко. В большинстве случаев метастазы удаётся обнаружить при рентгенологическом исследовании, которое проводится два раза в год после лечения первичной опухоли. Если найдены метастазы, необходимо провести ряд важных исследований, чтобы выбрать наиболее подходящий метод лечения. Речь идёт о компьютерной, магнитно-резонансной и позитронно-эмиссионной томографии органов грудной клетки, а также бронхоскопии.

Лечение рака легких на разных стадиях

На ранних стадиях основным видом лечения рака легкого является хирургия. Если опухоль небольшая, можно удалить небольшую часть легкого, в которой она находится – выполнить клиновидную резекцию или сегментэктомию. В большинстве же случаев выполняют лобэктомию (удаление доли легкого) или пневмэктомию (удаление всего легкого) – это помогает снизить риск того, что в легком останутся раковые клетки, из-за которых потом может произойти рецидив.

Хирургическое вмешательство может быть дополнено курсом химиотерапии, лучевой терапией. Если есть подозрение, что рак мог распространиться в близлежащие лимфатические узлы, их также удаляют.

Начиная с III стадии хирургическое удаление опухоли становится возможным не всегда. Тем не менее, у некоторых пациентов может быть выполнена циторедуктивная операция, во время которой хирург старается удалить как можно большее количество опухолевой ткани.

При неоперабельном раке легкого на поздних стадиях основными методами лечения становятся химиотерапия, лучевая терапия, иммунотерапия.

Узнайте подробнее о лечении и химиотерапии рака легкого в Европейской клинике.

Запись
на консультацию
круглосуточно

Источник