Рак желудка при лимфогранулематозе

Рак желудка при лимфогранулематозе thumbnail

Изолированный лимфогранулематоз желудка встречается очень редко и протекает под маской различных других заболеваний желудка, нанервом месте среди которых находится рак. Иногда лимфогранулематоз протекает как доброкачественная опухоль или язвенная болезнь желудка. Большим личным опытом не обладает ни один хирург, и познания этого заболевания могут накапливаться лишь при тщательном изучении литературы.

Лимфогранулематоз желудка еще не нашел своего исследователя, который бы скрупулезно изучил всю литературу с момента первого описания и тщательно систематизировал ее, что, конечно, позволило бы сделать нужные для практической работы обобщения.

В доступной литературе нет даже единого мнения об авторе, впервые описавшем изолированный лимфогранулематоз желудка. А. В. Мельников (1954) пишет, что первое сообщение об этом заболевании появилось в 1913 году и связано с именами Pirkcy и Roberts, которые к тому времени собрали 22 наблюдения и присоединили к ним одно свое. В. Ф. Сенютович, Б. И. Годованец (1973) считают, что впервые изолированный лимфогранулематоз желудочно-кишечного тракта описал в 1913 году Shlagenhanfer.

По данным Lessman, Harmos, Jablokow, лимфогранулематоз составляет по отношению ко всем злокачественным опухолям желудка 0,5-3,7% (цит. по В. Ф. Сенютович, Б. И. Годованец, 1973). В. Ф. Сенютович и Б. И. Годованец на 1625 больных раком желудка лимфогрануломатоз встретили у двоих (0,12%). Г. И. Зверев, В. А. Садовская (19G7) установили, что соотношение числа больных лимфограпуломатозом к числу заболевших раком составляет 1:3000, а к числу оперированных — 1:300. Эти цифры дают основание сделать вывод, что у многих больных со злокачественными опухолями, признанных неоперабельными, был лимфогранулематоз.

Н. А. Бузни к 1934 году обнаружила в литературе описание 32 случаев лимфогранулематоза желудка. По данным И. А. Савельева и С. Н. Михалькова, в отечественной литературе, к 1966 году опубликованы данные о 72 больных с изолированным лимфогранулематозом желудка, а в зарубежной, по подсчетам Szendrol, — 122.

Патологоанатомические изменения в желудке при лимфогранулематозе разнообразны и аналогичны изменениям при раковом процессе. Бывают полипообразные (фунгозные) формы, язвенные, смешанные, множественные и типа Linitisplastica. Чаще всего лимфогранулематоз желудка сочетается с поражением кишечника и других органов и является проявлением генерализации процесса.

А. В. Мельников рекомендует к клиническому применению классификацию, разработанную Н. А. Бузни. Эта классификация делит лимфогранулематоз желудка на четыре группы:

1) острый распространенный гранулематоз с разрастанием клеток бластоматозного типа с признаками распада;

2) менее распространенный процесс с преобладанием некроза, изъязвлений при небольшом количестве волокнистой ткани;

3) относительно изолированные формы процесса типа Linitisplastica с возможным развитием стеноза;

4) опухолевидные формы с атипичным разрастанием эпителия от начальной гиперплазии до развития рака с метастазами.

Исследования Н. А. Бузни показывают тесную связь лимфогранулематоза и рака желудка.

Течение болезни весьма благоприятное. В отличие от рака, процесс прогрессирует медленно. Выявляемые иногда плоские дефекты наполнения принимают за гипертрофический гастрит. Н. И. Рожков (1961) наблюдал больного с наличием нечеткого дефекта наполнения астрального отдела желудка. Через 4 года дефект стал четким и был размером 3,5X3,5 см со стойким депо бария в центре. Больного оперировали по поводу доброкачественной опухоли, а гистологическое исследование показало лимфогранулематоз.

По мере развития заболевания вовлекаются в процесс все большие отделы желудка, нередко присоединяется поражение других органов и, в конечном итоге, заболевание приобретает необратимый характер.

Клиническая картина, как уже было отмечено, весьма вариабельная и не имеет каких-либо особенностей. Все зависит от патологоанатомической формы лимфогрануломатоза и состояния защитных реакций организма. Почти неизменными симптомами являются боли в эпигастральной области, чувство давления, снижение аппетита, изжога, отрыжка и рвота. Выраженность, последовательность появления и нарастание этих симптомов зависят от величины образовавшейся опухоли, наличия изъязвления и осложнений. По мнению Н. А. Бузни, изолированныйлимфогрануломатоз склонен к прободению стенки желудка. Возможны также кровотечения и воспалительные изменения.

Заболевание, как правило, сопровождается нарастающим исхуданием, слабостью и анемией. Иными словами, развивающееся заболевание имеет все признаки ракового процесса. Отличительными особенностями являются нередко длительный анамнез болезни, более частое, чем при раке, повышение температуры (иногда до 39°). Характерным для лимфогрануломатоза считают кожный зуд (Н. М. Николаев, 1948; А. В. Мельников, 1954; Г. Г. Караванов, 1960; В. Н. Шубин, 1969), нейтрофилез и эозинофилию. Последнее обстоятельство при наличии пальпируемой опухоли иногда приводит к неверному вводу об эхинококкоз.

Все без исключения авторы подчеркивают трудность распознавания изолированного лимфогранулематоза желудка. Рентгеноскопическая картина, так же как и клиника, не имеет специфических особенностей. Обнаруживаются различные формы деформаций желудка и дефектов наполнения вплоть до «ракового канала» и больших кратерообразных изъязвлений.

Больных берут на операционный стол с диагнозом «доброкачественная опухоль» или, чаще всего, «рак желудка». Так было и у нашего одного больного, у которого лимфогранулематоз был распознан только после гистологического исследования. Между тем, своевременное распознавание имеет большое значение, особенно во время лапаротомии, когда обнаруживается неоперабельная ситуация — вовлечение в процесс многих прилежащих органов и забрюшинного пространства. Во всех таких случаях надо делать биопсию. В случае лимфогранулематоза последующая лучевая терапия и химиотерапия могут дать хороший стойкий эффект. А. В. Мельников описал больную, которая после пробной лапаротомии, а затем курса рентгенотерапию прожила 10 лет и умерла от другого заболевания.

Лечение должно быть оперативным. Производится радикальная резекция желудка. Наличие увеличенных лимфатических узлов и поражение других органов не должно удерживать от Удаления основного очага болезни. При лимфогрануломатозе относительно радикальные и паллиативные резекции имеют широкие показания. После операции следует проводить лучевую и химиотерапию при консультации специалиста онколога, а еще лучше — в онкологическом учреждении.

Больших статистических материалов о результатах лечения изолированного лимфогранулематоза нет. Описаны случаи стойкого выздоровления после радикальной резекции желудка (В. Ф. Сенютович, Б. И. Годованец), после лучевой терапии (А. В. Мельников) и после комплексного лечения, которое дает лучший, более стойкий эффект.

Источник

Лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина или злокачественная лимфома) представляет собой опухоль, развивающуюся из лимфатической ткани. Заболевание поражает не только лимфатические узлы, но и другие органы, участвующие в поддержании иммунитета: вилочковую железу, селезенку и костный мозг. 

Читайте также:  Онкомаркер рака желудка повышен

При болезни Ходжкина в лимфатической ткани появляются гигантские клетки с несколькими ядрами — так называемые клетки Березовского-Рид-Штернберга и одноядерные клетки Ходжкина. По лимфатическим и кровеносным сосудам опухолевые агенты могут распространяться по всему организму, вызывая метастазы во внутренних органах.

Болезнь Ходжкина может развиваться в любом возрасте, однако наиболее опасными считаются период от 15 до 40 лет и затем уже после 55 лет. Некоторые специалисты отмечают, что у представителей мужского пола заболеваемость немного выше, чем у женщин. 

Злокачественная лимфома чаще всего поражает европейцев со светлой кожей, вероятность возникновения заболевания у афроамериканцев и азиатов крайне мала.

Причины лимфогранулематоза

В настоящее время не установлена истинная причина развития злокачественной лимфомы. Ученые имеют ряд гипотез (вирусную, иммунную и наследственную), однако ни одна из них в полной мере не дает ответа на вопрос о происхождении заболевания.

Вирусная теория подтверждается тем фактом, что заболеваемость выше у людей, перенесших инфекционный мононуклеоз и имеющих в крови антитела к вирусу Эпштейна-Барр.

В пользу наследственной теории говорят случаи семейной формы лимфогранулематоза.

Суть иммунной теории заключается в том, что существует вероятность переноса лимфоцитов мамы через плаценту в организм плода, что в свою очередь запускает патологический процесс.

Провоцирующими факторами развития злокачественной опухоли можно так же считать излучение, токсические и химические вещества, лекарственные препараты.

Симптомы лимфогранулематоза

Как правило, самым первым симптомом заболевания становится ухудшение самочувствия. Пациенты жалуются на повышенную утомляемость, слабость, апатию. Обращают на себя внимание обильная потливость, беспричинное повышение температуры тела и снижение массы тела. Нередко возникают проблемы с пищеварением и стулом.

Тревожным симптомом, позволяющим заподозрить болезнь Ходжкина, является увеличение лимфатических узлов. Чаще всего первые патологические очаги появляются в области подмышек или шеи. Как правило, обращает на себя внимание некоторая припухлость, прощупываются крупные узлы, однако пациент не испытывает при этом дискомфорта или болезненных ощущений.

Характерным моментом злокачественной лимфомы является тот факт, что лимфатические узлы не приходят в норму даже при воздействии повторных курсов сильных антибиотиков, а при употреблении алкоголя их размеры могут увеличиваться еще больше.

Помимо вышеперечисленных признаков лимфогранулематоза отмечаются симптомы, характерные для поражения той или иной области тела. 

Так, например, патологический процесс в средостении вызывает ощущение нехватки воздуха, проблемы с дыханием, кашель и давящие боли за грудиной. При проникновении опухоли в пищевод появляются затруднения глотания.

Довольно часто заболевание дает метастазы в костную систему, что вызывает сильнейшие боли и нарушение подвижности. При поражении паховых лимфоузлов появляются язвы на коже.

Также характерными, однако, неспецифическими признаками лимфогранулематоза является сухость, раздражение и зуд кожи.

Стадии злокачественной лимфомы

Болезнь Ходжкина классифицируется в зависимости от распространенности патологического процесса на четыре стадии.

Первая стадия злокачественной лимфомы 

Начало заболевание характеризуется поражением нескольких лимфатических узлов строго в одной части тела. В некоторых случаях могут затрагиваться соседние ткани и органы.

Вторая стадия злокачественной лимфомы 

Вторая стадия лимофгранулематоза характеризуется поражением лимфатических узлов в двух и более областях, однако, расположенных в одной стороне от органа или диафрагмы.

Третья стадия злокачественной лимфомы 

Третья стадия болезни Ходжкинса характеризуется активным распространением патологического процесса. Гигантские клетки Березовского-Рид-Штернберга обнаруживаются не только в лимфатических узлах, но и в селезенке.

Врачи-онкологи подразделяют эту стадию на два этапа:

•       на первом этапе поражения фиксируются только в первой половине брюшной полости

•       на втором – патологический процесс распространяется в область тазовых органов

Четвертая стадия злокачественной лимфомы 

Терминальная стадия заболевания, при которой патологический процесс распространяется на внутренние органы, вызывая разнообразную симптоматику. Наличие метастаз значительно затрудняет процесс лечения.

На первых двух этапах прогноз весьма благоприятен, заболевание поддается лечению и процент выживаемости достаточно высокий. Последние стадии злокачественной лимфомы протекают тяжело, вероятность выздоровления при этом минимальна.

Диагностика лимфогрануломатоза

Заподозрить заболевание заставляет увеличение лимфатических узлов, селезенки и печени в сочетании с характерной симптоматикой (резким похудением, потливостью, длительным повышением температуры тела).

Наиболее достоверным способом диагностики болезни Ходжкина является биопсия увеличенных лимфатических узлов, удаление селезенки с последующим ее гистологическим исследованием.

Вспомогательными методами диагностики можно считать:

•       лабораторные исследования (общий и биохимический анализ крови)

•       инструментальные исследования (биопсия и исследование костного мозга, рентгенография грудной клетки, КТ, МРТ, УЗИ органов брюшной полости и т.д.)

Лечение лимфогрануломатоза

Комплексное лечение болезни Ходжкина осуществляется в специализированном стационаре и включает в себя: химио- и лучевую терапию, а также хирургическое вмешательство, в том числе и пересадку костного мозга в тяжелых случаях. Индивидуально для каждого пациента подбираются препараты, уменьшающие симптоматику заболевания.

Химиотерапия при злокачественной лимфоме 

Основой химиотерапии является воздействие на клетки опухоли комбинации препаратов-цитостатиков. Такое лечение проводится курсами, чаще всего повторными (от 2 до 6 циклов в зависимости от распространенности патологического процесса и тяжести заболевания).

Чаще всего онкологи-гематологи подбирают комплекс цитостатиков с различным механизмом действия. Такой подход помогает оказывать более эффективную помощь пациентам и добиваться максимального результата. 

Химиотерапия оказывает выраженное агрессивное воздействие не только на клетки опухоли, но и на весь организм в целом, вызывая ряд побочных эффектов: снижение уровня тромбоцитов и лейкоцитов, анемия, повышенная утомляемость и слабость, выпадение волос, истощение, анорексия, изъязвление слизистой оболочки полости рта, нарушения стула (запор или, напротив, диарея).

Читайте также:  При асците рак желудка

Лучевая терапия при лимфогранулематозе

Лучевая терапия может быть и главным вариантом воздействия на клетки опухоли в тех случаях, когда бессильны другие варианты лечения. Облучению подвергают группы лимфоузлов, вовлеченные в патологический процесс. Окружающие органы закрывают от воздействия облучения специальными фильтрами из свинца. Как правило, продолжительность курса лучевой терапии составляет 2-3 недели.

Наиболее эффективным считается сочетание курсов химиотерапии с последующим закреплением результата сеансами облучения.  При начальных стадиях заболевания такой подход позволяет добиться стойкой и длительной ремиссии.

Лучевая терапия так же является весьма агрессивным методом воздействия на организм человека и может спровоцировать ряд осложнений: тошнота, рвота, головная боль, сыпь на коже, слабость и повышенная утомляемость, выпадение волос, нарушение сознания и бесплодие. 

Хирургическое лечение болезни Ходжкина

В некоторых ситуациях по показаниям может проводиться удаление лимфатических узлов или селезенки. Также может быть назначена пересадка костного мозга (при повреждении его высокими дозами препаратов для химиотерапии).

Симптоматическая терапия при лимфогранулематозе 

В зависимости от проявлений заболевания врач может назначить дополнительную симптоматическую терапию:

•       Переливания крови – процедура необходима при выраженном снижении основных показателей: тромбоцитов, лейкоцитов и эритроцитов

•       Переливание тромбоцитарной массы и кровоостанавливающие препараты при выраженных кровотечениях

•       Переливание эритроцитарной массы при тяжелой анемии

•       Препараты для защиты ослабленного организма от инфекций. Использование цитостатиков приводит к выраженному снижению иммунитета, и организм становится беззащитным даже перед самыми простыми инфекциями. Именно поэтому, с профилактической и лечебной целью пациентам назначаются противогрибковые, противовирусные, антибактериальные средства. Также рекомендуется снизить контакты с посторонними людьми-возможными источниками инфекции. В тяжелых случаях снижения иммунитета лечение осуществляется в стерильных палатах специализированных онкологических центров.

•       Дезинтоксикационная терапия для очищения организма от продуктов распада больших опухолей

Профилактика лимфогранулематоза

Специфической профилактики злокачественной лимфомы не существует. Рекомендуется минимизировать контакт с потенциально опасными химическими веществами и источниками излучения на производстве.  А также соблюдать режим сна и отдыха, придерживаться здорового питания и укреплять иммунитет.

Прогноз при болезни Ходжкина

Своевременная диагностика и комплексное лечение позволяет добиться хорошего результата и стойкой ремиссии у 50% пациентов, а выживаемость достигает практически 90%.

Прогноз зависит не только от степени тяжести заболевания и правильности терапии, но и от возраста пациента, общего состояния здоровья и пола.

Источник

лимфогранулёматоз фотоЛимфогранулематоз

Одним из заболеваний, которые поражают лимфатические ткани человеческого организма является злокачественна гранулема, называемая также лимфогранулематоз, что это такое впервые определил в 1832 г. Томас Ходжкин, британский врач, а также объяснил некоторые аспекты этой болезни.

В частности, именно им было сделано предположение, что увеличение лимфоузлов возникает не вследствие иного недуга, например воспаления или метастаз опухолей в других органах, а представляет самостоятельное заболевание.

В его честь недуг получил название Болезнь Ходжкина.

Лимфогранулёматоз представляет собой патологическое состояние лимфатической системы, при котором наблюдается гранулематозно-опухолевое поражение. При этом опухолевое новообразование включает в себя крупные многоядерные клетки, локализующиеся в области пораженных лимфоузлов.

Отличительной характеристикой лимфогранулематоза является то, что вместе с гранулемами в измененной лимфоидной ткани содержатся клети Березовского-Штернберга. В наибольшей степени лимфогранулематоз распространено среди людей молодого возраста от 14 до 35 лет. У взрослых недуг наблюдается несколько реже, в среднем среди мужчин он наблюдается на 40% чаще, чем у женщин. Чуть чаще он появляется среди людей старше 50 лет.

Ведущие клиники в Израиле

Согласно данным статистике, ежегодно на миллион населения приходится 25 случаев патологии. В научной медицине данное заболевание(лимфогранулематоз) может встретиться под названием ЛГМ, также оно имеет латинское название – Lymphogranulomatosis.

Причины развития лимфогранулематоза

В настоящее время не существует однозначной версии относительно причин развития заболевания (лимфогранулематоз). Существует несколько теорий, основными среди которых является вирусная, иммунная и наследственная. Тем не менее ни одна из них не была принята научным сообществом как общепризнанная.

Рак желудка при лимфогранулематозеВирусное происхождение связано с тем, что довольно часто данная патология наблюдается у больных, перенесших инфекционный мононуклеоз, в крови которых находится большое количество антител к вирусу Эпштейна-Барр. Ученые также отмечают роль таких факторов, как различные ретровирусы, включая ВИЧ.

К наследственным факторам относится распространенность недуга у представителей одного рода, а также наличие генетических маркеров, отличающих данную патологию.

Иммунологическая теория связывает развитие болезни с трансплацентарным переносом лифмоцитов от матери в организм развивающегося плода, стимулирующим иммунопатологическую реакцию.

Ученые не исключают в качестве причины развития недуга роль мутагенных факторов, проявляющихся при лимфогранулематозе в виде действия токсинов, ионизирующего излучения, а также медикаментозных препаратов.

Классификация лимфогранулематоза

Различают несколько форм патологии, среди которых:

  • Изолированная (локальная), поражающая только одну группу лифмоузлов;
  • Генерализованную, при которой наблюдается злокачественная пролиферация в селезенке, печени, легких, желудке и на кожных покровах.

С точки зрения локализационного признака выделяют ряд форм:

  1. Периферическую;
  2. болезнь ходжкина фотоМедиастинальную;
  3. Легочную;
  4. Абдоминальную;
  5. Желудочно-кишечную;
  6. Кожную;
  7. Костную;
  8. Нервную.

Характер протекания лимфогранулематоза различают в зависимости от того, как быстро развивается патология.

При этом в зависимости от скорости принято различать:

  • Острое течение, при котором начальная стадия переходит в терминальную за несколько месяцев;
  • Хроническое течение, имеет затяжной характер, на протяжении многих лет может наблюдаться чередование обострений и ремиссий.
Читайте также:  Чем остановить кровотечение при раке желудка

Клиническая классификация патологии основана на критерии распространенности опухоли. Выделяют 4 стадии лимфогранулематоза:

  1. 1 стадия (локальная) – характеризуется поражением одной группы лимфоузлов, либо только одного экстралимфатического органа;

    4 стадии Стадии развития лимфогранулематоза

  2. 2 стадия (регионарная) – отличается поражением двух и более групп лифмоузлов, которые расположены с одной стороны диафрагмы, либо одного экстралимфатического органа, включая его регионарные лимфоузлы;
  3. 3 стадия (генерализованная) – пораженная зона охватывает лимфоузлы по обеим сторонам от диафрагмы; вместе с экстралимфатическим органом может быть поражена селезенка;
  4. 4 стадия (диссеминированная) – при ее развитии зона поражения распространяется сразу на несколько экстралимфатических органов, включая плевру, печень, почки, костный мозг, легкие и т.д.); при этом лимфоузлы также могут быть поражены или нет.

При наличии общих симптомов патологии, к которым относится лихорадка, ночная потливость, похудание, к номеру, обозначающему стадию недуга, добавляют букву «А». При их отсутствии добавляется буква «В».

Лимфогранулематоз — симптомы

лимфогранулематоз фотоНачалом заболевания является увеличение лимфоузлов, расположенных под челюстью и на шее. Именно эти первые признаки служат тревожным сигналом необходимости проведения квалифицированной диагностики. Начальные симптомы характеризует плотный узел. Он может быть не очень болезненным, но при этом подвижным. По размеру он может изменяться от диаметра плода черешни до яблока, и даже более, что очень индивидуально.

Следует немедленно обратиться к врачу для прохождения полного обследования, если имеются следующие показатели:

  • Общий упадок сил;
  • Повышенная потливость;
  • Появление время от времени лихорадки;
  • Кашель без видимой причины;
  • Вздутие живота.

Позднее в данный процесс начинают вовлекаться лимфоузлы, расположенные под ключицей, внутри грудины. Паховый лимфогранулематоз может проявиться в отдельных случаях.

На еще более поздних стадиях появляется массивная опухоль в области забрюшины и средостении. Она может стать причиной сдавливания трахеи, верхней полой вены, что вызывает появление одышки, значительное увеличение селезенки. В этот период состояние больного отмечается как тяжелое.

Рак желудка при лимфогранулематозеПоявляются следующие симптомы:

  • Постоянно держится температура 37,5° и выше;
  • В ночное время появляется усиленная потливость;
  • Резкое похудение, при котором человек может потерять более 10% общей массы тела;
  • На коже возникает непрерывный зуд.

Не тратьте время на бесполезный поиск неточной цены на лечение рака

* Только при условии получения данных о заболевании пациента, представитель клиники сможет рассчитать точную цену на лечение.

Диагностика лимфогранулематоза

Алгоритм проведения медицинского обследования определяется врачом в зависимости от локализации узлов, их плотности, консистенции, состояния тканей вокруг них. Диагноз может быть поставлен по результатам гистологии. С этой целью должна быть сделана биопсия пораженного лимфоузла. По итогам его оценки врач определяет наличие заболевания и стадию его развития.

Также используются следующие методы диагностики:

  • фото больных лимфогранулематозомПальпация лифмоузлов, печени и селезенки;
  • Осмотр миндалин;
  • Изучение состояния костного мозга из крыла подвздошной кости;
  • Компьютерная томография области брюшины и грудной клетки;
  • Клинический и биохимический анализ крови, включающий изучение функционирования печени и почек;
  • Позитронно-эмиссионная томография с меченой глюкозой;
  • В случаях предполагаемой химиотерапии при помощи препаратов, имеющих высокий уровень кардиотоксичности, должна быть проведена электро-кардиограмма и ЭХО-кардиография;
  • При имеющейся угрозе предстоящей терапии, которая может вызвать язвенные изменения слизистой оболочки системы пищеварения, назначается эндоскопическое исследования в данной области.

Разновидности и другие подобные заболевания

Существуют патологии, имеющие близкие названия и похожие признаки, основным источником поражения органов при которых является лимфа. Отличительным признаком всех этих болезней является то, что лимфоузлы при их развитии оказываются чрезмерно расширены.

Рак желудка при лимфогранулематозеОдним из них является венерическая лимфогранулема – так называемый лимфогранулематоз венерический, который является инфекционным заболеванием, поражающим в большинстве случаев кожные покровы и лимфоузлы.

Редко, но всё же встречается в медицинской практике заболевание лимфоангиоматоз. Оно представляет собой малоизученный порок, возникающий в лимфатической системе. Его отличает разрастание лимфатических структур, которые состоят из множества полостей и щелей, разделенных перегородками. Недуг чаще всего поражает грудной проток, лимфоузлы и сосуды, находящиеся в области средостения, легких, брюшной полости и забрюшинной клетчатки, мягких тканей, селезенки, почек, костей.

К патологиям онкологического типа, поражающим лифматические ткани, относят заболевание, под названием лимфома. Оно характеризуется увеличением лимфатических узлов в размерах, сопровождается значительными повреждениями внутренних органов, внутри которых скапливаются лимфоциты в бесконтрольных количествах.

В медицинской практике также можно встретить такие названия, как лимфоплазмоз и лимфогранулез, суть которых также сводится к злокачественному поражению лимфы.

Видео по теме — Лимфогранулематоз

Прогноз развития лимфогранулематоза

При диагностировании лимфогранулематоза в первую очередь пациентов интересует действительно ли это рак или нет? Не маловажное значение имеет и прогноз, при каких условиях могут возникнуть метастазы и сколько живут после лечения люди, у которых данная патология была обнаружена? Данный недуг относится к онкологии. Прогноз его развития во многом зависит от индивидуальных факторов, таких, как возраст, пол, сопутствующие заболевания, предыдущее лечение.

Выживаемость при лимфогранулематозе также зависит от стадии болезни. Она оценивается по пятилетним периодам:

  • Для 1 и 2 стадий характерна выживаемость после прохождения терапии 90%;
  • При 3А стадии выживаемость составляет 80%;
  • При 3В стадии – 60%;
  • При 4 стадии чаще всего по истечении 5 лет в живых остается менее 45% людей.

В целом лимфогранулематоз не исключает полностью возможность иметь детей, но следует помнить, что беременность, также как и физические нагрузки, нарушения режима поддерживающей терапии могут спровоцировать нежелательные рецидивы.

Источник