Ксантомные клетки в желчном пузыре

Ксантомные клетки в желчном пузыре thumbnail

Ксантомные клетки в желчном пузыре

УЗИ сканер HS60

Профессиональные диагностические инструменты. Оценка эластичности тканей, расширенные возможности 3D/4D/5D сканирования, классификатор BI-RADS, опции для экспертных кардиологических исследований.

Введение

Ультрасонография является одним из самых информативных и доступных инструментальных методов диагностики заболеваний желчного пузыря. Акустические свойства ультразвука позволяют выявлять мельчайшие эхогенные структуры, выступающие из стенки желчного пузыря в его просвет [1,2,3].

Ультразвуковое заключение «полипы» или «полипоз желчного пузыря » — собирательное понятие, которое объединяет разнообразные гистологические формы доброкачественных опухолей и опухолеподобных изменений этого органа. Эхографические характеристики неспецифичны для различных морфологических вариантов новообразований желчного пузыря. Благодаря широкому внедрению ультразвуковой диагностики частота эхографического обнаружения полипов желчного пузыря, которые раньше считались относительно редким заболеванием и были случайными находками при холецистэктомиях, составляет в настоящее время при массовых скрининговых исследованиях 3-5,6 % [6]. Наиболее частой гистологической формой его полиповидных структур является холестероз. Другие морфологические варианты включают гиперпластические, фиброзные полипы, аденомиоматоз, аденому, гетеротопию слизистой, аномалии эпителия. К злокачественным новообразованиям желчного пузыря относят аденокарциному (наиболее часто), карциносаркому, карциноид, метастатическое поражение. Они составляют около 1 % всех полиповидных образований этого органа [11].

Холестероз — это накопление чистого холестерина, его эфиров и желчных кислот в подслизистом слое стенки желчного пузыря в виде выростов [3, 7,10]. Существуют две формы холестероза: диффузная и полиповидная [10]. В настоящем сообщении рассматриваются результаты оценки эхографической картины различных вариантов холестероза желчного пузыря.

Материал и методы

Нами проведен сравнительный анализ результатов ультразвукового, операционного и морфологического исследований, направленных на холецистэктомию с клиническим диагнозом «полипы» или «полипоз желчного пузыря» у 98 пациентов. После операции были получены следующие заключения патоморфологического исследования удаленного желчного пузыря: холестероз желчного пузыря (диффузная и диффузно-полиповидная формы) — 42 % (41 пациент), аденома — 11,5 %, аномалии эпителия (гипертрофия или гиперплазия слизистой на фоне хронического холецистита) — 9 %, аденомиоматозная гиперплазия — 5 %, полипы (фиброзные и гиперпластические) — 26,5 %. В 6 % случаев диагноз при направлении на операцию оказался ложноположителъным. Были обнаружены мелкие конкременты, фиксированные к стенке желчного пузыря (4 %), либо деформации стенки желчного пузыря в результате перихолецистита (2 %). Ни в одном из 98 случаев не было выявлено гистологических признаков злокачественного роста.

В задачу настоящей публикации входит анализ результатов обследования группы пациентов (41 человек), у которых имел место холестероз желчного пузыря. Среди них было 23 женщины и 18 мужчин в возрасте от 31 до 70 лет (средний возраст — 49,6 года). Ультразвуковое исследование органов брюшной полости было выполнено по общепринятой методике с использованием стандартной аппаратуры. Часть ультрасонографий выполнена на УЗ-сканере Medison SonoAce-9900. При анализе результатов были оценены следующие акустические признаки полипов желчного пузыря: количество, размеры, форма, эхогенность, наличие или отсутствие акустической тени, структура, контуры, характер ножки. В 10 случаях дополнительно проводилось цветовое допплеровское картирование.

Результаты исследования

Эхографические размеры полипов желчного пузыря оказались: 2-5 мм у 49 % пациентов, 6-10 мм — у 41 %, 11-22 мм — у 10 %. В 82 % случаев форма полипов была округлая. Эхогенность полипов в 70 % случаев определена как средняя, в 7 % — как низкая и в 23 % — как высокая. По сонографическим характеристикам полипы обычно соответствовали акустической плотности печени. Образования малых размеров (2-5 мм), как правило, были значительно более эхогенными по сравнению с крупными (16-22 мм).

Полиповидные образования имели однородную структуру (100 %) и в 98 % случаев не давали акустической тени. Ровный контур был у холестериновых полипов небольших размеров и выявлен в 80 % случаев, неровный отмечен у 10 % пациентов. Полипы размерами более 11 мм имели бугристую поверхность, которая обуславливала фестончатый контур при ультразвуковом исследовании.

Узкая ножка визуализировалась у 85 % пациентов, широкое основание — у 15 %. Иногда можно было выявить эхографический симптом «пламени свечи», при этом наблюдалось дрожание полипа. Такой феномен имел место при наличии полипов небольших размеров и вытянутой формы и свидетельствовал об их тонкой ножке. Холестерозные полиповидные выросты размерами 2-4 мм исходили как бы непосредственно из-под слизистого слоя и имели широкое основание. В нашей выборке все холестериновые полипы больших размеров (16-22 мм) имели тонкие ножки, хотя в части случаев эхографически создавалось впечатление о наличии широкого основания (рис. 1).

Рис. 1. Пациентка К., 36 лет.

УЗИ: Полип размером 22 мм, с фестончатыми контурами, пониженной эхогенности, ложноположительная диагностика широкого основания из-за ограниченной смещаемости в просвете желчного пузыря

а) Полип размером 22 мм, с фестончатыми контурами, пониженной эхогенности, ложноположительная диагностика широкого основания из-за ограниченной смещаемости в просвете желчного пузыря.

Макропрепарат, рыхлое строение, фрагментировался при отмывании желчи

б) Макропрепарат, рыхлое строение, фрагментировался при отмывании желчи.

Микропрепарат, в структуре пенистые клетки, накопившие кристаллы холестерина, эфиры и желчные кислоты путем фагоцитоза, окраска гематоксилином и эозином

в) Микропрепарат, в структуре пенистые клетки, накопившие кристаллы холестерина, эфиры и желчные кислоты путем фагоцитоза, окраска гематоксилином и эозином.

Холестерозу чаще соответствовали множественные (3 и более) полипы желчного пузыря, которые встречались, по нашим данным, в 78 % случаев, 5 % — 2 полипа, одиночный — у 17 % пациентов.

При использовании в 10 случаях допплеровских методов ни внутри полипа, ни в его ножке кровоток зарегистрировать не удалось (рис. 2). Дрожание полипов в виде пламени свечи, свидетельствующее об их тонкой ножке, вызывает движение расположенных рядом с полипом слоев желчи. В результате этого около полипа регистрируется цветовой сигнал.

УЗИ. Холестериновый полип размером 22 мм, в режиме цветного допплеровского картирования кровоток не регистрируется

Рис. 2. Холестериновый полип размером 22 мм, в режиме цветного допплеровского картирования кровоток не регистрируется.

Читайте также:  Сколько стоит удаление камней из желчного пузыря лазером цена

При непосредственном исследовании макропрепарата желчного пузыря после холецистэктомии обычно хорошо различались признаки холестероза (рис. 3) в виде желтой сеточки и полиповидных выростов, исходящих непосредственно из подслизистого слоя, а также полиповидных образований на тонкой ножке, окрашенных в желтый цвет. Полипы размерами более 11 мм по внешнему виду напоминали ягоду ежевики, имели рыхлое строение и при отмывании желчи могли фрагментироваться. При морфологическом исследовании была выявлена полиповидная и диффузно-полиповидная (полиповидно-сетчатая) формы холестероза желчного пузыря.

Рис. 3. Пациентка В., 54 года.

УЗИ: Полип, размер более 11 мм

а) Полип, размер более 11 мм.

Макропрепарат, поверхность бугристая, подобна ягоде ежевики

б) Макропрепарат, поверхность бугристая, подобна ягоде ежевики.

Микропрепарат, множественные пенистые (ксантомные) клетки, окраска гематоксилином и эозином

в) Микропрепарат, множественные пенистые (ксантомные) клетки. Окраска гематоксилином и эозином.

Мы сравнили результаты эхографического исследования желчного пузыря группы пациентов с наличием холестероза и 11 больных, у которых были обнаружены аденомы желчного пузыря. Проанализированы следующие ультразвуковые признаки: количество полиповидных образований, размеры, форма, эхогенность, наличие или отсутствие акустической тени, структура, контуры, характер ножки. При обработке данных применялись методы непараметрической статистики с определением U-теста Манна-Уитни и критерия X² (хи-квадрат) Пирсона для таблиц сопряженности. Достоверных различий в ультразвуковой картине пациентов с холестерозом и аденомой желчного пузыря по указанным признакам не обнаружено, за исключением одного. Аденома достоверно чаще была одиночной, в то время как при холестерозе имело место множественное поражение (р

Анализ ультразвуковой картины холестероза желчного пузыря позволил выделить эхографические признаки, характерные для различных его морфологических вариантов.

  • Мелкие холестериновые включения, образующие диффузную сеточку в толще подслизистого слоя размерами 1-2 мм, выглядят как локальное утолщение или уплотнение стенки желчного пузыря и в некоторых случаях вызывают реверберацию (эхографический симптом «хвост кометы»).
  • Полиповидная форма холестероза может быть представлена выростами, исходящими непосредственно из подслизистого слоя. Они имеют следующие улътрасонографические признаки: диаметр не более 2-4 мм, широкое основание, ровный контур. Эти полипы, как правило, гиперэхогенные (рис. 4).
  • Чаще всего встречаются холестериновые полипы желчного пузыря размерами 4-10 мм. Эти полипы, как правило, расположены на тонкой ножке, контур их ровный, эхогенность соответствует ткани печени, и они не дают акустической тени.
  • Крупные полипы — более 11 мм — гипоэхогенны, имеют фестончатый контур.

Рис. 4. Пациент С., 63 года.

УЗИ: Множественные полипы, картина 'земляничного' желчного пузыря

а) Множественные полипы, картина «земляничного» желчного пузыря.

Макропрепарат, полипы исходящие непосредственно из подслизистого слоя, полипами на тонкой ножке окрашены в желтый цвет

б) Макропрепарат, полипы исходящие непосредственно из подслизистого слоя, полипами на тонкой ножке окрашены в желтый цвет.

Микропрепарат, большое количество пенистых клеток в строме полипа, окраска гематоксилином и эозином

в) Микропрепарат, большое количество пенистых клеток в строме полипа. Окраска гематоксилином и эозином.

Из-за относительно больших размеров смещаемость их в просвете желчного пузыря ограничена, вследствие чего они представляются широким основанием, хотя фактически располагаются на тонкой ножке.

Обсуждение

Таким образом, по нашим данным, холестероз достаточно часто встречается среди пациентов, направленных на операцию с клиническим диагнозом «полипы» или «полипоз желчного пузыря «, что соответствует мнению многих авторов [3, 4, 7,10]. В нашем исследовании о данном варианте патологии речь идет в 42 % случаях. По данным Gebel холестериновые полипы встречаются еще чаще и составляют 95-99 % всех случаев [11].

Ультрасонография является эффективным средством выявления полиповидной формы холестероза [1, 2, 3, 8]. Традиционной считается следующая сонографическая характеристика холестериновых полипов: неподвижные гиперэхогенные структуры, которые не дают акустической тени и прикрепляются к стенке желчного пузыря, размеры их не превышают 1 см [2, 3, 10]. Однако в нашем наблюдении у 10 % пациентов размеры холестериновых полипов составили от 11 до 22 мм. Кроме того, полипы больших размеров (в 7 % от общего числа) имели пониженную эхогенность, что соответствует данным Sugiyama и соавт. [9].

При распространенном холестерозе визуализируются множественные гиперэхогенные образования, дающие картину «земляничного» желчного пузыря (рис. 5) [2]. Множественный характер полипов желчного пузыря, чаще встречающийся при холестерозе, не считают угрожающим признаком [2,10,11]. Характер ножки полипа традиционно учитывается в онкологической практике как признак, ассоциированный со злокачественной природой образования. Вероятность возможной малигнизации больше, если у него имеется широкое основание [3, 10, 11]. Однако, как следует из представленных результатов, необходимо принимать во внимание возможность ложноположительной диагностики широкого основания при полипах больших размеров из-за их ограниченнои смещаемости в просвете желчного пузыря. Дрожание, напоминающее пламя свечи, наблюдается у полипов небольших размеров и вытянутой формы и указывает на их тонкую ножку [5].

Рис. 5. Пациентка К., 65 лет.

УЗИ: Полиповидно-сетчатая форма холестероза, полипы размерами 2-5 мм, повышенной эхогенности

а) Полиповидно-сетчатая форма холестероза, полипы размерами 2-5 мм, повышенной эхогенности.

Макропрепарат, множественные выросты из подслизистого слоя и мелкие полипы на тонких ножках на фоне диффузной холестерозной сеточки

б) Макропрепарат, множественные выросты из подслизистого слоя и мелкие полипы на тонких ножках на фоне диффузной холестерозной сеточки.

Микроропрепарат, пенистые клетки в подслизистом слое, окраска гематоксилином и эозином

в) Микропрепарат, пенистые клетки в подслизистом слое. Окраска гематоксилином и эозином.

Диффузная форма холестероза, по мнению Me Gahan и Goldberg, иногда не имеет сонографическх признаков [10]. С целью диагностики этого варианта предложены различные методики. При обнаружении регионарного уплотнения стенки желчного пузыря Р.А. Иванченкова с соавт. рекомендуют проведение исследования в условиях снижения режима работы аппарата до 8-10 дБ [4]. B.C. Савельев с соавт. определяет гистографическую плотность и коэффициент гомогенности стенки, а также сократимость желчного пузыря [8].

Таким образом, существуют характерные ультразвуковые признаки, свидетельствующие о различных вариантах холестероза, который занимает значительное место в структуре полиповидных образований желчного пузыря. Холестероз включают в группу доброкачественных, ненеопластических, невоспалительных заболеваний и случаи малигнизации при нем не описаны [3, 5, 10, 11]. Вместе с тем с практической точки зрения врач должен иметь в виду необходимость дифференциального диагноза холестероза с другими гистологическими вариантами изменений желчного пузыря — полипами, аденомиоматозом, доброкачественными опухолями и в редких случаях злокачественными поражениями органа. Наблюдение пациентов указанного профиля предполагает ультразвуковой мониторинг, позволяющий выявлять быстрорастущие полипы, а также прогрессирующие изменения стенки желчного пузыря, с последующей коррекцией тактики ведения данной группы больных в зависимости от полученных результатов сонографического исследования.

Читайте также:  Камни в желчном пузыре можно ли делать массаж спины

Литература

  1. Бурков С.Г., Кохненко Т.Ю. Ультрасонография органов брюшной полости // Sonoace International. 1998. N 3. С. 63.
  2. Дергачев А.И. Атлас клинических ультразвуковых исследований гепатобилиарной системы и поджелудочной железы. М.: Фирма СТРОМ, 1998.168с.
  3. Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике: В 5 т. / Под редакцией В.В. Митькова. М.: Видар, 1996-1998. Т. 1. 388 с.
  4. Липопротеиды высокой плотности при холестерозе желчного пузыря / Р.А. Иванченкова, А.В. Свиридов, И.Н. Озерова и др. // Клиническая медицина. 2000. N 4. С. 27-31.
  5. Никитина М.Н., Пиманов С.И., Луд Н.Г. Ультразвуковое исследование и тактика ведения пациентов с полипами желчного пузыря // Мед. новости. 2002, N 9. С. 62-64.
  6. Рощинский С.М., Федору к A.M. Внутрипросветные образования желчного пузыря: результаты ультразвуковых исследований // Материалы науч.-практ. конф., посвящ. десятилетию Минск, диагностич. центра. Минск, 1999. С. 77-78.
  7. Розанов Б.С., Пенин В.А. Холестероз желчного пузыря. М.: Медицина, 1973. 119 с.
  8. Савельев B.C., Петухов В.А., Болдин Б.В. Холестероз желчного пузыря. М.: ВЕДИ, 2002.192 с.
  9. Large cholesterol polyps of the gallbladder: diagnosis by means of US and endoscopic US / M. Sugiyama, Y. Atomi, A. Kuroda e.a. // Radiology. 1995. Vol. 196, N 2. P. 493-497.
  10. Me Gahan J., Goldberg B. Diagnostic ultrasaund. Lippicott-Raven, 1997. 134 Mb.
  11. Ultrasound in Gastroenterology and Hepatology / M. Gebel (Ed.). Berlin, Wien: Blackwel-Wiss.-Verl, 1999. 269 p.

Ксантомные клетки в желчном пузыре

УЗИ сканер HS60

Профессиональные диагностические инструменты. Оценка эластичности тканей, расширенные возможности 3D/4D/5D сканирования, классификатор BI-RADS, опции для экспертных кардиологических исследований.

Источник

Холестероз желчного пузыря (ЖП) характеризуется накоплением в его стенке липидов в ксантомных (пенистых) клетках, которые имеются в основном в слизистой оболочке, а при нарастании процесса — в подслизистом и мышечном слоях. Такое положение приводит к нарушению моторной функции ЖП и ряду клинических проявлений.

Причины и механизм развития заболевания

Внимание патоморфологов на инфильтрацию липидами стенки желчного пузыря впервые было обращено в середине XIX в. В 1925 г. для описания такого процесса в ЖП Ментцер предложил понятие «холестероз». Этот термин используется до сих пор. Долгое время заболевание обнаруживали лишь случайно при вмешательстве по поводу желчнокаменной болезни (ЖКБ).

Каковы причины возникновения этого заболевания? Еще в 1927 г. Джудд и Ментцер впервые высказали мнение о взаимосвязи холестероза желчного пузыря с нарушениями липидного обмена, и этот взгляд до сих пор разделяют многие авторы. Однако механизмы развития холестероза ЖП и сейчас во многом являются предметом дискуссий. Остается невыясненным, почему при равных условиях в одном случае образуются холестериновые камни, а в другом — холестерин депонируется в стенке ЖП.

Наличие ксантомных (пенистых) клеток роднит холестероз ЖП и атеросклероз, что в совокупности с частым сочетанием этих заболеваний позволило некоторым ученым считать ЖП органом-мишенью при метаболическом синдроме. Частое сочетание ЖКБ и холестероза ЖП, общность факторов их развития позволили другим ученым считать холестероз ЖП локальным проявлением нарушений холестеринового обмена и предстадией ЖКБ. Вместе с этим заболевание является отдельной нозологической формой.

Важным патогенетическим фактором холестероза ЖП является подъем содержания холестерина (ХС) в желчи. Образование эфиров ХС происходит как внеклеточно, так и внутри клетки, и оба эти процесса всегда направлены на то, чтобы забрать молекулы холестерина и транспортировать их или аккумулировать в клетке. Слизистая оболочка ЖП подобно стенке артерии поглощает эфиры ХС. Из двух основных концепций патогенеза холестероза ЖП (секреторная и абсорбционная) сегодня отдают предпочтение последней. Это связано с отсутствием подтверждения взаимосвязи между избыточной продукцией холестерина, его уровнем в сыворотке крови и частотой развития холестероза ЖП.

Роль гиперхолестеринемии в возникновении холестероза ЖП окончательно не выяснена. При прогрессировании нарушений липидного обмена (рацион с большим количеством легкоусвояемых углеводов, сахарный диабет и др.) риск его развития увеличивается. В этой связи значимым является центральный тип ожирения, в частности у женщин. Считают, что адипоциты, которые расположены в брюшной полости, секретируют свободные жирные кислоты непосредственно в воротную вену, подвергая печень их массивному влиянию.

В патогенезе холестероза ЖП мало освещается роль печени. Вместе с тем печень обеспечивает выведение ХС из организма с желчью в чистом виде и с помощью секреции желчных кислот.

Клиническая картина, симптомы холестероза желчного пузыря

В начале заболевания воспалительная реакция отсутствует, однако в дальнейшем существует вероятность ее развития. Именно воспалительное повреждение эпителиальных клеток усиливает накопление липидов в слизистой оболочке (СО).

Установлено, что в стенке желчного пузыря накапливаются преимущественно модифицированные липопротеиды низкой плотности. Следствием модификации являются деструктивные изменения в них апобелка, что приводит к потере родства их с эпителиоцитами ЖП, но сохраняется согласованность с рецепторами макрофагов. Ген Xbal Апо-В100 является маркером для установления повышенного риска развития холестеринового холелитиаза. Накопление липидов в стенке желчного пузыря связывают с увеличением абсорбции холестерина из перенасыщенной им желчи на фоне изменений концентрации липидов крови, модификации их апобелкового компонента и гипотонии ЖП, при которой создаются условия для усиления абсорбции этого апобелка с последующим фагоцитозом с формированием ксантомных клеток.

Читайте также:  Узи желчного пузыря печени можно ли пить воду

При прогрессировании заболевания ксантомные (пенистые) клетки инфильтрируют не только СО ЖП, но и мышечный слой, вызывают резкое утолщение его стенки (до 2 см) и развитие ксантогранулематозного холецистита (КГХ). Ксантогранулемы представляют собой скопление ксантомных (пенистых) клеток, фибробластов и лейкоцитов с очаговыми разрастаниями фиброзной грануляционной ткани. В дальнейшем на этом фоне в стенке ЖП образуются абсцессы различной величины и свищи. Нередко наблюдают перихолецистит. Воспаление может распространяться на печень и двенадцатиперстную кишку, создавая неверное впечатление привлечения этих органов в опухолевый процесс.

Классификация

Патологические изменения, возможные для визуального установления диагноза после изъятия ЖП, зависят от степени выраженности холестероза и его формы. По распространенности изменений слизистой и наличии полипов холестероз желчного пузыря разделяют на 4 формы:

  • очаговую сетчатую;
  • диффузную сетчатую;
  • полиповидную;
  • смешанную сетчато-полиповидную).

Учитывая наличие камней, выделяют калькулезный и некалькулезный холестероз желчного пузыря.

Эта классификация, которая основана на макроскопических изменениях СО ЖП, актуальна и сейчас. Чаще всего встречается диффузная сетчатая (64,2%), реже — сетчатая (16,4%), смешанная сетчато-полиповидная (11,9%) и полиповидная (7,5%) формы. По частоте локализации преобладает холестероз тела ЖП (82,1%), поражение его шейки (67,9%) и участка дна (56,8%).

Диагностика

Раннее выявление и адекватное лечение холестероза желчного пузыря имеет большое клиническое значение вследствие возможности позитивно воздействовать на течение заболевания, профилактику его ухудшения и образования холестериновых камней КГХ, их осложнений и оперативных вмешательств по этому поводу. К сожалению, чаще всего врачам становится известно о наличии холестероза ЖП только по результатам морфологического исследования после холецистэктомии.

Трудности в постановке диагноза связаны с малой специфичностью симптомов и необходимостью использования дополнительных способов исследования. Поэтому холестероз ЖП остается редким клиническим диагнозом. Данные о распространенности холестероза ЖП немногочисленные и противоречивые. Долгое время заболевание считали лишь случайной находкой во время оперативных вмешательств по поводу ЖКБ. Частота холестероза желчного пузыря при изучении ЖП после холецистэктомии, по разным данным, колеблется от 4,6 до 50,3%.

Максимальное количество больных холестерозом желчного пузыря (66,7%) было выявлено среди больных с некалькулезным холециститом, когда холецистэктомия проводилась по поводу устойчивого болевого синдрома в правом подреберье. Во время ультразвукового исследования (УЗИ) заболевание выявляют лишь у 6-8% больных без симптоматики и у 12% больных с жалобами диспепсического характера, при наличии конкрементов этот процент составляет всего 3,4%. По аутопсии частота выявления заболевания также вариабельна и составляет от 2,1 до 46%.

У больных с метаболическим синдромом холестероз ЖП встречается в 55,8%. Частота заболевания зависит от пола и увеличивается с возрастом. Показано, что холестероз ЖП в основном встречается у женщин трудоспособного возраста; учитывая факт частого сопутствования холестероза ЖП с желчнокаменной болезнью, можно предположить, что холестероз находится в тени ЖКБ, и вопросы эпидемиологии требуют существенных уточнений.

Сегодня ведущее место в определении холестероза желчного пузыря (ЖП) занимает УЗИ. С его помощью лучше диагностируются полиповидная и сетчато-полиповидная формы заболевания. При этом обнаруживают пристенные гиперэхогенные структуры, которые не смещаются при изменении положения тела и не дают акустической тени диаметром более 2-4 мм, широким основанием, равным контуром. По наиболее распространенным сетчатым формам до холецистэктомии установить диагноз удается лишь у 6% больных. Улучшить выявление сетчатых форм позволяет использование приема ослабления режима работы аппарата до абсолютного пропадания стенки ЖП и паренхимы печени. Для выполнения последнего условия уменьшают интенсивность свечения электронно-лучевой трубки прибора, работающего по принципу серой шкалы, при этом в стенке ЖП оказываются четкие эхопозитивные единичные включения, имеющие вид локального уплотнения и утолщения стенки или белой полосы.

Однако при условии базирования диагноза только по УЗ-признакам остается без внимания ряд клинических данных, таких как гендерные, возрастные, антропометрические, изменения липидного и углеводного обменов, сочетание с другими заболеваниями, имеющими подобные нарушения обмена веществ, и тому подобное. Специалистами был изучен вопрос диагностической ценности отдельных показателей по холестерозу ЖП. На основании этих данных с помощью логистической регрессии разработана балльная шкала диагностики, содержащая 24 клинических и лабораторно-инструментальных показателя, которые доступны в общеклинической практике. Этим способом устанавливают наличие или отсутствие холестероза ЖП. Предложенный способ диагностики холестероза ЖП обеспечивает достоверность диагноза в 83,8% случаев. Его специфичность составляет 91,8%, чувствительность — 92,1%.

Лечение холестероза желчного пузыря

Долгое время единственным способом лечения холестероза ЖП считали холецистэктомию. Однако разработанные бальные системы значительно улучшают диагностику сетчатых форм холестероза ЖП. Это открывает новые возможности применения своевременной медикаментозной терапии. В последние годы сделаны определенные шаги в этом направлении. Есть попытки лечения путем коррекции пищевого рациона, применения гепатопротекторов растительного происхождения и препаратов эссенциальных фосфолипидов.

Однако наиболее этиопатогенетически обоснованным является применение препаратов урсодезоксихолевой кислоты (УДХК), представителем которых является Урсофальк (немецкий препарат). УДХК имеет несколько способов реализации положительного воздействия на гепатобилиарную систему. Основными составляющими позитивного эффекта УДХК являются:

  • падение концентрации гидрофобных желчных кислот;
  • гепатопротекторное действие;
  • стимулирование желчеотделения;
  • влияние на сигнальную трансдукцию и транспортеры желчных кислот;
  • иммуномодулирующие свойства.

Источник