Ветом при раке желудка

Ветом при раке желудка thumbnail

Вернуться на главную

Ветом при раке желудка

Ветом при раке желудка

Ветом при раке желудка

ЗАКЛЮЧЕНИЕ о клинической апробации бактериального препарата Ветом 1.1 у онкологических больных.

    Проведена оценка эффективности применения бактериального препарата интерферон-продуцента «ВЕТОМ 1.1» при лечении больных со злокачественными опухолями. Под нашим наблюдением находилось 65 больных, исследование проводилось в неконтролируемом режиме. Мужчин было 28, женщин — 37. В возрасте до 40 лет наблюдалось 14 больных, от 41 до 50 лет — 23, от 51 до 60 лет — 24, старше 60 лет — 4 пациентов.
    По локализации опухоли рак молочной железы выявлен у 21 больной, рак прямой и ободочной кишки — у 11 пациентов, рак мочевого пузыря и предстательной железы — у 7, рак легкого — у 5, рак яичников и шейки матки — у 5, рак желудка — у 4, меланома — у 4, рак почки — у 3, рак поджелудочной железы — у 3, опухоли головы и шеи — у 2 больных.
    По размерам опухоли больные распределялись следующим образом: Т2 — у 14 больных, ТЗ — у 16, Т4 — у 35 больных, во всех случаях имелись регионарные и отдаленные метастазы. Большинство больных поступили с прогрессом заболевания и метастатической болезнью после проведенного ранее комплексного или комбинированного лечения, 2 больных ранее никакого лечения не получали (кроме народных средств) и обратились впервые. Всем больным в онкологических учреждениях по месту жительства было рекомендовано симптоматическое лечение, в проведении специальных методов лечения было отказано, то есть больные имели IY стадию заболевания и имели IY клиническую группу.
    После тщательного обследования 42 больным было проведено оперативное лечение: мастэктомии у 18 больных, резекции ободочной и прямой кишки — у 9, резекции легкого — у 2, гастрэктомии — у 4, нефрэктомии — у 3, билиодигестивные анастомозы — у 3, метастазэктомии — у 3 больных. 25 больным проведена общая управляемая гипертермия с разогревом тела до 43,5 °С. Всем больным проводилась полихимиотерапия.
    После выписки из стационара с целью повышения противоопухолевой резистентности пациентам назначали бактериальный препарат Ветом 1.1 по 1 чайной ложке 6 раз в день за 10-15 мин до еды в течение 20 дней. Через 1-1,5 мес больные поступали для повторного обследования и продолжения лечения — курсы химиотерапии, сеанс общей гипертермии. После выписки из стационара прием Ветом 1.1 продолжался в прежнем режиме. Всего проводилось от 1 до 8 курсов. Срок наблюдения за больными от 1 месяца до 2 лет.
    При повторном поступлении также проводилось полное клинико-инструментальное обследование, включающее общеклинические, биохимические анализы, УЗИ- и ЯМР-исследования. Для оценки эффективности лечения использовались следующие параметры: непосредственный субъективный и объективный эффект лечения, качество и продолжительность жизни больных. Непосредственный противоопухолевый эффект каждого курса лечения уточнялся через 4 недели от его завершения (при динамическом наблюдении больного).
    Воздействие на опухоль оценивалось по двум параметрам: выраженность объективного эффекта и продолжительность эффекта. Степень выраженности объективного эффекта определялась согласно рекомендациям ВОЗ (1979). В качестве объективного эффекта учитывались следующие показатели:
    1) полная регрессия опухоли — исчезновение всех признаков заболевания на
срок не менее чем 4 недели;
    2) частичная регрессия опухоли — уменьшение измеряемых опухолей на 50% и
более на срок не менее 4 недель;
    3) стабилизация опухоли — уменьшение опухоли менее чем на 50% или
увеличение менее чем на 25%; при этом не должно констатироваться появление новых
опухолевых очагов;
    4) прогрессирование опухоли — увеличение размеров опухолей на 25% или
более, появление новых опухолевых очагов.
    Статистическая обработка полученных данных проводилась на компьютере IBM Pentium MMX — 200 из пакета прикладных программ Microsoft Excel с использованием t-критерия Стьюдента с уровнем значимости р<0,05.
    При анализе лабораторных показателей, изученных до и через 2-3 месяца после применения препарата, отмечено следующее (Табл. 1 и 2). Наблюдалось незначительное, на 5,1%, увеличение количества эритроцитов, на 34,3% — общего количества лейкоцитов. Среди последних относительное количество сегментоядерных нейтрофилов уменьшилосьна 7,5%, содержание лимфоцитов увеличилось на 13% и достоверно увеличилось количество моноцитов — на 44,8% (р<0,05).
    После применения препарата Ветом 1.1 наблюдалось достоверное повышение показателя общего белка сыворотки крови с 62,62±1,13 до 66,82±1,89 (р<0,05) и восстановление его до нормальных значений. Также отмечено снижение показателей аминотрансфераз АлАТ и АсАт на 32,6% и 28,5% соответственно. Это может свидетельствовать о восстановлении белково-образующей и антитоксической функций печени. Остальные биохимические показатели крови практически не изменились.

Таблица 1.

Изменение показателей крови при применении препарата Ветом 1.1 у онкологических больных
 

ПоказательДо приемаПосле приема
Эритроциты, х 10 12л3,72 ±0,013,91 ±0,09
Лейкоциты, х 10 9л4,70 ± 0,566,31 ±0,93
Сегментоядерные лейкоциты, %66,76 ± 2,6761,80 ±3,42
Лимфоциты, %23,44 ± 2,4626,50 ±3,33
Моноциты, %4,40 + 0,516,37 ± 0,83 *

Таблица 2.

Изменение биохимических показателей крови при применении препарата Ветом 1.1 у онкологических больных

ПоказательДо приемаПосле приема
Общий белок62,62 ±1,1366,82 ±1,89*
Молекулы средней массы: 0,254 0,2800,256 + 0,011 0,267 ±0,0120,250 ±0,015 0,274 ±0,017
Общий билирубин7,98 ±1,1110,71 ± 1,44
Мочевина4,62 ± 0,435,88 ±0,39
Аминотрансферазы: АлАТ АсАТ41,59 ±8,29 43,50 ± 7,0628,45 ±3,12 33,86 ±6,76
Щелочная фосфатаза220,22 ±35,87254,74 ±37,39
Амилаза100,94 ±18,3091,62 + 13,11

*- р<0,05, р — t-критерий Стьюдента, в остальных случаях р>0,05.

    В течение первых 2 месяцев умерло 8 пациентов, в 5 случаях от тромбоэмболических осложнений, в 3 — от полиорганной недостаточности. Стабилизация процесса отмечена у 35 пациентов, частичная ремиссия — у 10, прогресс заболевания выявлен у 12 больных. В целом, 2-х летний срок пережило 17 пациентов. Среди них 9 с раком молочной железы, 3-е раком ободочной и прямой кишки, 2-е лимфосаркомами, 1 — с раком поджелудочной железы, 1-е раком мочевого пузыря, 1-е неходжкинской лимфомой. Общая летальность за период наблюдения составила 73,85%.
    Клинически отмечалось быстрое, в течение 7-10 дней после окончания химиотерапии, улучшение общего самочувствия, улучшение сна, нормализация стула, восстановление аппетита, уменьшение явлений эпиляции. Средняя прибавка в весе в течение 2-3 месяцев составила 3,4 ± 0,5 кг. Ни в одном случае не наблюдалось токсических проявлений 3-4 степени.
    Проведенный анализ позволил определить показания к применению бактериального препарата Ветом 1.1;
    — восстановление нормального микробиоценоза и восполнение естественных иммуностимуляторов организма человека после оперативного вмешательства, курсов лучевой терапии и химиотерапии, уменьшение токсических проявлений во время и после полихимиотерапии, поддерживающая иммунотерапия между курсами химиотерапии, модификация действия некоторых химиопрепаратов — антиметаболитов (фторурацил, томудекс, кселода), препаратов платины (цисплатин, оксалиплатин),
    — гепато-протективное действие при метастатическом поражении печени,
сопутствующем хроническом гепатите В и С, циррозе печени,
    иммунотерапия при некоторых видах опухолей — рак почки, мочевого пузыря, кожи, толстой кишки, меланома, лимфомы.
    Противопоказаний к применению препарата Ветом 1.1 не выявлено. С осторожностью его следует применять у лиц с сахарным диабетом.
    Побочные эффекты — в ряде случаев, примерно 2% больных, возможно обострение хронических очагов инфекции — синуситов, гайморитов, тонзилитов. Признаки обострения разрешаются самостоятельно без отмены препарата. Не следует принимать препарат при лечении антибактериальными средствами, включая противоопухолевые антибиотики — доксорубицин, блеомицин, митомицин и др.
    Таким образом, бактериальный препарат интерферон-продуцент Ветом 1.1 может применяться у больных с злокачественными опухолями с профилактической целью для уменьшения токсического действия химиотерапии, лучевой терапии, общеукрепляющего и детоксицирующего воздействия и восстановления противоопухолевой резистентности организма.

Заместитель директора
 по научно-клинической работе,
 доктор медицинских наук                                                               В. П. Плешаков

Главный врач, кандидат медицинских наук                                  И. В. Литвинов
 

 01 ноября 2001 

Ветом при раке желудка

Ветом при раке желудка

Ветом при раке желудка

Ветом при раке желудка

Ветом при раке желудка

Ветом при раке желудка

Ветом при раке желудка

Источник

Состав и форма выпуска

Действующим началом Ветома являются бактерии Ваcillus subtilis (рекомбинантного штамма ВКПМ, продуцирующего интерферон α-2-лейкоцитарный человеческий) в количестве не менее 10 млн. спор на капсулу — наполнитель — сахароза. Препарат выпускается в виде капсул.

Свойства:

  • применяют для профилактики и лечения многочисленных вирусных и бактериальных заболеваний. При лечении онкологических заболеваний ВЕТОМ прекрасно зарекомендовал себя как средство восстановительной и дополнительной терапии. То же самое касается лечения астмы, аллергий, цирроза печени и множества аутоиммунных болезней. Рекомендуется для коррекции иммунодефицитных состояний и улучшения функционирования желудочно-кишечного тракта, очищения организма.
  • Обладает высокой антагонистической активностью к широкому спектру патогенных и условно-патогенных грибков и бактерий, противовирусной активностью, стимулирует клеточные и гуморальные факторы иммунитета
  • повышает неспецифическую резистентность организма
  • стабилизирует аллергическую резистентность
  • нормализирует обмен веществ
  • стимулирует регенерационные процессы

Фармакологическое действие: иммуномодулирующее, противоопухолевое, антивирусное, антипролифферативное, бактерицидное, фунгицидное, противохламидиозное.

Препарат представляет собой мелкий кристаллический продукт, содержащий микробную массу живых клеток споровой формы бактерий Bacillus Subtilis. Препарат имеет сладкий вкус и легко растворяется в воде.

При приеме препарата Ветом-1.1 бактерии Bacillus subtilis, заселяют желудочно-кишечный тракт, размножаются в нем в течение двух-пяти суток и затем полностью выводятся из организма в основном почками путем клубочковой фильтрации. В процессе жизнедеятельности эти бактерии выделяют литические ферменты, способные уничтожать патогенную микрофлору, элементы опухолевых новообразований и другие дефективные клетки. Препарат начинает действовать через 15-20 минут после приема. Он удачно сочетается со всеми прививками и усиливает их эффективность.
Модуляция активности киллеров наблюдается после 10 дней приема препарата.

Ферменты, вырабатываемые бактериями, способствуют более активному перевариванию растительной и животной пищи, обеспечивая более качественное питание организму в период применения препарата. Эти же ферменты способствуют восстановлению функций стенок ЖКТ, что позволяет биологически активным и питательным веществам беспрепятственно попадать в кровоток.

Нормальная работа стенок ЖКТ способствует профилактике многих хронических заболеваний.

Следствием жизнедеятельности бактерий Bacillus subtilis, в ЖКТ является нормализация видового состава кишечной микрофлоры, в том числе лакто- и бифидобактерий. В ЖКТ существенно сокращается численность условно-патогенных микроорганизмов — различных видов протей, стафилококков, стрептококков, а также патогенных штаммов кишечной палочки.

У больных со злокачественными опухолями препарат применяется в качестве общеукрепляющего и детоксицирующего средства и средства, восстанавливающего противоопухолевую резистентность организма.
Восстанавливает иммунитет после оперативного вмешательства, курсов лучевой терапии и химиотерапии, уменьшает токсическое проявление во время и после лечения.

Обладает гепато-протективным действием при метастатическом поражении печени, сопутствующем хроническим гепатитам А, В и С, циррозе печени.

Нормализует уровень билирубина, повышает аппетит и общий тонус организма при вирусных гепатитах А, В и С.

Продолжительность традиционного лечения сокращается в 1,5-2 раза, болезнь протекает в более легкой форме.

Общие правила применения и дозировки ВЕТОМ 1.1:

Кратность приёма Ветома 1.1 находится в прямой зависимости от состояния организма человека.

Препарат применять в течение 10 дней из расчета 1 капсула от 3 до 10 раз в день в зависимости от заболевания.

• Обязательно между курсами необходимо делать перерывы не менее 20 дней (для того чтобы иммунная система организма заработала самостоятельно).

• Достигаемый лечебный эффект зависит от частоты приема препарата в стандартной дозировке: чем чаще принимается препарат, тем выше лечебный эффект.

• Препарат не вызывает негативных последствий даже при многократных передозировках;

• Максимальный эффект достигается при приеме препарата за час до еды;

• Допускается применение препарата с кипяченой водой, теплым чаем, кофе, молоком. Можно употреблять ВЕТОМ не разбавляя, запивая водой.

• На время курсов рекомендуется исключить прием алкоголя и острых блюд.

• Наиболее эффективное использование препарата – с профилактической целью. Регулярные профилактические курсы восполняют дефицит полезных бактерий в организме.

• Для онкологических больных основной лечебный эффект наступает после 10 дней регулярного приёма. Это связано с тем, что после 10 дней приёма препарата в крови многократно увеличивается концентрация клеток киллеров. У здоровых людей это явление может вызвать аутоиммунную реакцию. У больных онкологическими заболеваниями — мощный лечебный эффект.

Обратите внимание!

Когда вы отправляетесь в поход, на дачу, особенно на несколько дней, возьмите с собой ВЕТОМ 1.1. С его помощью вы сможете защитить себя и своих спутников при возникновении пищевых отравлений, или укусах клещей, когда медицинская помощь не доступна, в этих случаях ВЕТОМ 1.1 следует принимать ударными дозами по 1 чайной ложке через каждый час.

Побочное действие:

При приеме препарата возможно возникновение болевых ощущений в пораженных частях организма. При некоторых типах дисбактериозов на первом этапе наблюдается сильный понос или обильное газоотделение. снижается относительно аналогичных показателей у человека не принимавшего ВЕТОМ.

Противопоказания:

Препарат не рекомендуется применять при сахарном диабете.

Противопоказанием служит только индивидуальная непереносимость действующего начала. Она может быть выражена в виде аллергии па сенную палочку. Этот вид заболевания встречается крайне редко и может быть выражен в виде сыпи на теле. В этом случае прием препаратов необходимо прекратить. Сыпь пройдет через несколько дней.

Взаимодействие с другими препаратами: Не следует применять препарат при лечении антибактериальными средствами, использование препарата совместно с антибиотиками, включая противоопухолевые антибиотики (доксорубицин, блеомицин, митомицин и др.) лечебного эффекта не дает, т.к. антибиотики нейтрализуют действие препарата. Исключение составляет канамицин.

Усиливает положительное действие некоторых химиопрепаратов — антиметаболитов (фторурацил, томудехс, кселода), снижая их токсическое и иммунодепрессивое действие.

Привыкания к препарату нет

Для новорожденных детей безвреден

В целях профилактики рекомендуется применять лекарственный препарат ВЕТОМ в течение 5-7 дней (один курс) по 1чайной ложке в день (утром и на ночь). Перерыв между профилактическими курсами не менее 1-1,5 месяцев.

Стандартная схема профилактических курсов для здоровых людей: четыре пятидневных курса в год. Первый — в начале февраля, второй — в середине марта, третий — в середине августа, четвертый — в конце сентября.

Дозировка ВЕТОМ 1.1 в данном случае — по 1чайной ложке в день (утром и на ночь), в зависимости от веса человека. По 2чайных ложки в день принимают люди, вес которых, превышает 80 кг.

Это позволяет принимающему лекарственный препарат ВЕТОМ улучшить самочувствие, снять «синдром усталости», поднять работоспособность и значительно снизить риск возникновения сезонного дисбактериоза, пики которого приходятся как раз на эти периоды.

Если во время первого лечебного курса человек не чувствует заметных изменений в своем состоянии, а болезнь есть, то это может говорить или о том, что в следующий курс нужно увеличить дозу лекарства, или о том, что нужно использовать другие лечебные средства.

В любом случае рекомендуется через 6 недель повторить курс по схеме: Первые 2 дня — 4-6 раз в день, следующие 2 дня — 3-4 раза в день, остальные дни до окончания курса (не более 10 дней) 2 раза в день (утром и на ночь). Ели и во второй раз не произошло положительных сдвигов в лечении, то следует перейти на другие лекарства.

Срок годности препарата: 2 года. Не требует особых условий хранения. Не теряет своих свойств и после открытия упаковки.

Источник

Звоните:
(095)24-77-500, (063)846-73-11, (067)292-19-90

Ветом как доп. средство в комплексной терапии
при лечении рака и злокачественных опухолей

Ветом при раке желудка

Ветом 1.1 (50 капс) —
440 грв.

Ветом при раке желудка
Ветом 1.23 (10 мл) — 475 грв.

  
 Состав. Пробиотические
микроорганизмы Bacillus subtilis штамм ВКПМ В 10641 (DSM
24613), продуцирующие
интерферон альфа-2-лейкоцитарный человеческий и наполнитель.

   Оздоровительный эффект
обеспечивается свойствами бактерий Bacillus subtilis,
которые, размножаясь преимущественно в толстом отделе
кишечника, выделяют: протеолитические, амилолитические,
целлюлозолитические ферменты; интерферон α-2 лейкоцитарный
человеческий; бацитрацины и лихениформины, подавляющие рост
и развитие патогенной и условно патогенной микрофлоры;
другие биологически активные вещества. Вследствие этого
процесса микробный состав кишечника приводится в норму,
очищаются его стенки от неперевариваемых остатков пищи, что
способствует активному выводу токсинов из организма,
беспрепятственной доставке биологически активных и
питательных веществ. Под воздействием Ветома 1.1
нормализуются: пищеварение, всасывание и метаболизм железа,
кальция, жиров, белков, углеводов, триглицеридов,
аминокислот, дипептидов, сахаров, солей желчных кислот,
кислотность среды в желудочно-кишечном тракте. Ветом 1.1
стимулирует наработку организмом собственных интерферонов,
что обеспечивает оптимальную работу иммунной системы.

     Для онкобольных
максимальный оздоровительный эффект достигается при использовании Ветома
1.23. Можно использовать Ветом 1.1 в капсулах, и не рекомендуется в
порошке на сахаре. Вместо сахара лучше есть немного меда. Длительность приёма во времени не ограничена. Как
вариант: пить курсом 10 дней один раз в месяц. А лучше длительно без
перерыва несколько месяцев. Для лечения кишечника, органов малого таза
параллельно с приемом капул Ветома 1.1 стоит вводить Ветом 1.23 в виде
микроклизм. При проведении
процедур химиотерапии и лучевой терапии сочетание её с курсом
оздоровления существенно снижает отрицательное воздействие на организм
этих процедур.
Заключение о клинической апробации препарата ВЕТОМ у
онкологических больных

Практические рекомендации по применению Ветома

   1. Терапию Ветомом проводить по схеме:
Кратность — не менее 5-7 раз в день по одной дозе. Одна доза – это
одна капсула или одна капля Ветома
жидкого. Детям – пол капсулы (пол чайной ложки). За полчаса-час до
еды или через 1 час после еды. Длительность курса — 10 дней.
   2. Для тяжело больных кратность приёма желательно увеличить до 10 и
более раз в день. Например, каждый час по таймеру. Длительность
приёма – 10 дней.
   3. Для онкобольных основной лечебный эффект наступает после 10 дней
регулярного приёма. Это связано с тем, что после 10 дней приёма в крови многократно увеличивается
число клеток Nk киллеров. У здоровых людей это явление теоретически может
вызвать аутоиммунную реакцию. У онкобольных – мощный лечебный эффект.
   4. Больным сахарным диабетом следует быть осторожными при подборе
кратности приёма – на первом этапе желательно принять одну дозу.
Если нежелательных ощущений не возникло в течение 1-2 часов, можно
принять вторую дозу и так далее. Это связано с тем, что
препараты с действующим началом в виде бактерий Bacillus subtilis
штамм ВКПМ В 10641 вызывают существенное падение концентрации сахара
в крови, что может ввести больного в кому. Кратность приёма следует подбирать, ориентируясь на
ощущения и динамику падения концентрации сахара в крови.

Источник