Рак желчного пузыря презентация
Лекция на тему :
Рак желчного пузыря и желчевыводящих протоков : клиника,
диагностика, лечение.
Студент 4 курса педиатрического
факультета Омаров О.З.
Холангиокарцинома
Классификация по локализации процесса
1. Внутрипеченочная холангиокарцинома – относится к первичному раку печени, второе
по частоте ЗНО печени после гепатоцелюллярного рака. Развивается из эпителия
внутрипеченочных желчных протоков (около 10% всех холангиокарцином (ХК))
2. Внепеченочная холангиокарцинома :
Воротная (проксимальная, хиларная холангиокарцинома, опухоль Клацкина) –
холангиокарцинома области конфлюэнса долевых печеночных протоков. Наиболее
частая форма холангиокарцином. (50-60%)
Дистальные холангиокарциномы (10-20%) — часть авторов располагает их от
конфлюэнса до Фатерова соска [de Groen P. C. et al.], другие источники – между
конфлюэнсом и верхней границей поджелудочной железы [Lim J. H. et al.]
Выделяют также мультифокальный рост ХК (менее 5% всех ХК)
Внутрипеченочная
Воротная
Дистальная
Опухоль Клацкина
Конфокальная Микроскопия. Макрофаги (красные) захватывают клетки
холангиокарциномы (зеленые)
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
Достаточно редкое ЗНО
В США внутрипеченочная ХК = 1-2 чел.
на 100000 населения
Страны с эндемичными зонами по
отношению к паразитарным инвазиям
печени имеют большую встречаемость
внутрипеченочной ХК
В Тайланде, где приблизительно 7 млн.
человек инфицированы описторхиями,
заболеваемость достигает 87 чел. на
100000.
[Bridgewater et al., 2014]
Этиология не ясна, однако выделяют факторы риска :
Первичный склерозирующий холангит (больше для стран Запада и
Америки)
Паразитарные инвазии печени — Clonorchis sinensis, Opisthorchis
viverrini, Opisthorchis felineus и др. (чаще в эндемичных районах –
Дальний Восток и страны Юго-Восточной Азии, некоторые территории
РФ)
Болезнь Кароли (врожденное расширение внутрипеченочных желчных
протоков) и болезнь Крона, НЯК
Длительный холедохо- и/или гепатолитиаз
Аденомы и папилломатоз гепатикохоледоха
Радионуклеидные и химические канцерогены (торий, радон,
нитрозамины, диоксин и т.д.) и др.
Этиология не ясна, однако выделяют факторы риска :
Первичный склерозирующий холангит (больше для стран Запада и
Америки)
Паразитарные инвазии печени — Clonorchis sinensis, Opisthorchis
viverrini, Opisthorchis felineus и др. (чаще в эндемичных районах –
Дальний Восток и страны Юго-Восточной Азии, некоторые территории
РФ)
Болезнь Кароли (врожденное расширение внутрипеченочных желчных
протоков) и болезнь Крона, НЯК
Длительный холедохо- и/или гепатолитиаз
Аденомы и папилломатоз гепатикохоледоха
Радионуклеидные и химические канцерогены (торий, радон,
нитрозамины, диоксин и т.д.)
Абв
https://www.startoncology.net/professionalarea/cholangiocarcinoma/?lang=en
Патогенез
1. Хроническое воспаление желчных протоков и повреждение клеток, индуцированное
обструкцией протока – на начальном этапе.
2. Воспалительные цитокины, выпущенные в билиарную микросреду способствуют
канцерогенезу, передавая сигналы выживания (IGF-1) внутрь клетки и способствуя
генетическим абберациям вследствии избыточного образования NO (оксислительный
стресс)
3. Индуцируемая активация синтазы оксида азота (iNOS) воспалительными цитокинами
способствует оксидативному стрессу за счет образования избытка оксида азота
4. Репарационные ферменты ДНК чувствительны к нитрозилированию, опосредованному
окисью азота, поэтому активация iNOS приводит к ингибированию репаративных
белков ДНК
5. Окислительный стресс за счет образования окистеролов (продукты окисления желчного
холестерина) активирует сигнальный путь Hedgehog, известный своим участием в
пролиферации, инвазии и миграции опухолевых клеток. Также окистеролы спосбны
активировать рецепторные тирозинкиназы эпидермального фактора роста (EGFR)
Патогенез
Патогенез
Патогенез
В конечном итоге все сводится к приобретению опухолевой клеткой
6 ключевых качесвт
Патогенез
Классификация TNM
Стадирование
Патоморфология. 1 – узловая форма, 2 – перидуктально-инфильтративная форма
3 – внутрипротоковая форма
1
2
3
Патоморфология.
1. Узловая форма – округлый узел без капсулы, прорастает в паренхиму печени, не врастает
в крупные ветви портальной триады. Метастазы дает в поздних стадиях.
2. Перидуктально-инфильтративная форма – распространяется вдоль желчного протока,
сужает его и приводит к проксимальному расширению протоков. Распространяется по ходу
желчных протоков.
3 – Внутрипротоковая форма — Распространяется вдоль слизистой оболочки.
«Шелушение» опухолевых клеток при выделении муцина может способствовать
образованию вторичной опухоли из этих клеток. Может перейти в инвазивную форму.
Гистология – более 90 процентов ХК это высоко- и умереннодифференцированные и
муцин-продуцирующие аденокарциномы.
Клиника
Клиническая картина может долгое время отсутствовать, первыми проявлениями
могут быть :
Желтуха
Болевой синдром
Возможно повышение t при присоединении
холангита
При внепеченочной локализации эти признаки
проявляются раньше вследствие быстрой обструкции
и возникновения блокирования оттока желчи
В запущенных формах заболевания проявляются признаки раковой интоксикации (усталость, недомогание,
потеря в весе и т.д.)
При внутрипеченочной ХК эти
жалобы как правило более
характерны для
распространенного процесса.
Чем выше локализация опухоли
— тем больше ее размеры и
более поздние сроки
проявления
ДИАГНОСТИКА
Диагноз устанавливается на основании комплексного обследования:
Анамнез и общий осмотр, развернутый биохимический и клинический анализ крови,
рентгенография органов грудной клетки
УЗКТ брюшной полости
МРТ или КТ для оценки распространенности процесса,
МР-холангиография для оценки состояния желчных протоков. МР-холангиография по
своей информативности превосходит ЭРХПГ и РКТ, которые, не всегда могут отличить
первичный склерозирующий холангит от ХЦР
Исследование опухолевых маркеров – РЭА, СА-19-9, АФП. Эти онкомаркеры
низкоспецифичны
ЭГДС и колоноскопия
Лапароскопия для исключения метастазов по брюшине,
Морфологическое подтверждения диагноза необходимо до начала лечения. Морфология
может быть получена при биопсии через холангиостому, эндоскопически или
тонкоигольной чрескожной биопсии.
ДИАГНОСТИКА
Лабораторная диагностика холангиокарцином также базируется на определении
показателей, характерных для холестаза и цитолиза:
— умеренном повышении АСТ, АЛТ , ГГТП (гамма-глютамилтранспептидаза)
— значимой гипербилирубинемии, в основном за счет прямой фракции
— отчетливом увеличении уровня ЩФТ.
— Длительная обструкция общего печеночного или общего желчного протока может
привести к дефициту жирорастворимых витаминов, гипокоагуляции, гипо и диспротеинемии – коагулограмма перед операцией
Дополнительное иммуногистохимическое исследование биоптата с окраской на
цитокератины 7 и 20, как правило, позволяет дифференцировать холангиокарциному от
других видов аденокарциномы.
Диагноз холангиокарциномы считается подтвержденным, если результат гистологического
исследования соответствует аденокарциноме желчного происхождения(например, фенотип
цитокератина СК7+ СК20-).
При
нарастании
гипертензии
протоки
прогрессивно расширяются – формируется
картина «желчных озер», расширения могут
достигать кистоподобного состояния
Фистулография по дренажу (ЧЧХС). Контраст введен сначала в правый долевой (1), после
в левый долевой проток (2)
1
2
Дифференциальный диагноз необходимо проводить с :
• Рак головки поджелудочной железы
• Рак ДПК
• Карцинома желчного пузыря
• Карцинома печеночно-поджелудочной ампулы
• Холедохолитиаз
• Первичный склерозирующий холангит
• Доброкачественная желчная непроходимость
(послеоперационная)
• Синдром Мириззи
• Метастазы в печень и гепетоцелюллярный рак
ЛЕЧЕНИЕ
Единственным радикальным методом лечения холангиоцеллюлярного рака позволяющим
рассчитывать на увеличение продолжительности жизни пациентов является хирургическое
лечение.
Особенности резекции печени при холангиоцеллюлярном раке:
♦ Врастание узловой формы ХЦР во внутрипеченочную портальную триаду является основной
причиной внутриорганного метастазирования и на основании этого рекомендуется выполнять
только анатомические резекции печени.
♦ Опухоль часто распространяется на долевые протоки, что иногда требует их резекции с
формированием билиодигестивных анастомозов,
♦ Лимфодиссекция является обязательной процедурой. При лимфодиссекции
производится удаление следующих групп лимфоузлов — клетчатка с лимфоузлами в области
печеночно-двенадцатиперстной связки, панкреатодуоденальной зоны, по ходу общей
печеночной артерии.
♦ Выполнение предоперационной химиоэмболизации позволяет повысить остаточный
объем печени у пациентов с предполагаемым пострезекционным объемом печеночной паренхимы
1. Внутрипеченочная ХК
При наличии механической желтухи – предварительное купирование (дренирование
протоков, ЧЧХС и т.д.) до операции.
По результатам мета-анализа (A.M.Horgan,
и соавт. 2012) 22 клинических
исследований (более 6700 больных) в
группе адъювантной химиотерапии
отмечено статистически незначимое
увеличение продолжительности жизни
(ОР=0.74) в сравнении с оперативным
лечением. Преимущество адъювантной
терапии было достоверным для случаев с
метастазами в регионарные лимфоузлы
(N1, p=0.04: ОR=0,49) или при
нерадикальной резекции (R1, p=0,02,
ОR=0,36). (Также Поляков А.Н., 2016)
Лечение неоперабельных опухолей и метастатического процесса. Используется
полихимиотерапия, позволяющая увеличить продолжительность жизни больных.
Для пациентов пожилого возраста, отягощенных сопутствующей патологией оправдана
монотерапия гемцитабином.
Неблагоприятные факторы прогноза после резекции печени по поводу
холангиоцеллюлярного рака.
R1 резекция печени,
Наличие метастазов в регионарные лимфоузлы; при выявлении метастазов в
лимфатических узлах после хирургического лечения ХЦР общая выживаемость
была низкой, и медиана составила 14.1 месяцев.
Инфильтративная форма роста.
Врастание в воротную вену,
Множественные очаги,
Значительное повышение СА-19-9.
1. Внепеченочная ХК
Как правило, начинается с
дренирования желчных протоков
(ликвидация желтухи).
При показателе менее 40%
оставшейся паренхимы печени
оправдано выполнение
эмболизации правой ветви
воротной вены. Резекция печени
возможна через 3 недели после
данной процедуры с учетом
контрольного измерения
остающегося объема печени.
Некоторые дистальные ХК
требуют выполнения ПДР
Возможный объем вмешательства у больных с опухолью Клацкина с учетом
классификации Bismuth-Corlettе :
После резекции внепеченочных желчных протоков накладываются билиодигестивные
анастомозы
Вариант формирования анастомоза
при резекции долевых печеночных
протоков
Для лучшего формирования
анастомозов и предупреждения
стенозирования можно использовать
транспеченочные дренажи
Применение лучевой и фотодинамичной терапии при холангиокарциноме
Лучевая терапия может проводиться
неоперабельным больным при отсутствии
внепеченочных осложнений
Необходимы дальнейшие рандомизированные
исследования для оценки эффективности.
Определенные перспективы имеет комбинация
системной химиотерапии + ФДТ
Рак желчного пузыря
Абв
Рак желчного пузыря (РЖП) занимает по разным данным
5-6 место в структуре онкозаболеваний ЖКТ.
По данным разных авторов
сочетается с ЖКБ в 80-100% случаев.
В странах Евросоюза заболеваемость раком
желчного пузыря и внепеченочных желчных
протоков составляет 3,2 и 5,4 случаев на
100000 населения среди мужчин и женщин
соответственно.
Среди всех пациентов, страдающих
желчнокаменной болезнью, рак ЖП
развивается у 0,3–3,5%.
Причем заболеваемость раком ЖП
среди женщин в 2–5 раз выше, чем
среди мужчин.
Основные факторы риска
Желчнокаменная болезнь более 5 лет
Хроническое воспаление при холелитиазе
Аденома, папилломатоз желчного пузыря
Ожирение
Семейный анамнез рака желчного пузыря
«Фарфоровый» желчный пузырь (пузырь с
обызвествленными стенками)
TNM
классификация
Патоморфология
Выделяют следующие макроскопические формы РЖП :
● Диффузно-инфильтративная форма является наиболее частой. В запущенных
формах опухоль распространяется на печень, элементы гепатодуоденальной
связки, ободочную кишку и ее брыжейку и двенадцатиперстную кишку.
● Узловая форма встречается реже, опухоль имеет относительно четкие границы
и растет в просвет пузыря или внепузырно.
● Папиллярный рак ЖП представляет папиллярное образование, растущее в
просвет ЖП. Инвазия субсерозного слоя органа резко повышает вероятность
лимфогенного и гематогенного метастазированию.
Наиболее частые гистологические формы – аденокарцинома и плоскоклеточный
рак. Недифференцированный рак встречается в 8–10% случаев рака ЖП.
РЖП относится к быстропрогрессирующим опухолям
Инвазия в печень является характерной
особенностью РЖП и выявляется на
вскрытии у 60-90%. Наиболее часто
происходит инвазия в 4,5 сегменты
● Лимфагенное метастазирование – 68,1%
● Частота метастазов по брюшине
составляет около 60% (случайно диагностированные)
● Гематогенно — метастазы в печень
чрезвычайно характерны для рака ЖП и
отмечаются у 50–85% больных. Далее по
частоте пораженных метастазами органов
отмечают легкие и плевру — от 4,8 до
34,3% больных.
Клиника
Растущая опухоль может долгое время оставаться бессимптомной.
РЖП часто является случайной находкой во время холецистэктомии.
Симптомы :
Боли в эпигастрии с эпицентром в правом подреберье (87,2 % больных)
Снижение аппетита, похудание (76,4%)
Тошнота и рвота (35,8%)
В запущенных случаях отмечается желтуха, кожный зуд
[Лелянов А.Д. и др. Диагностика и оперативное лечение рака желчного пузыря, 2011]
Диагностика
Изменения в лабораторных данных, как правило
выявляются только в запущенных стадиях
процесса (повышение билирубина, ЩФ, ГГТП)
и свидетельствуют об инвазии в печень и внепеченочные желчные протоки (обструкция).
Возможно повышение CEA и CA 19-9
Методами выбора являются КТ, УЗИ, МРТ,
Биопсия
Возможно дополнительное обследование с
Помощью ЭРХПГ, мультиспиральной КТ,
лапароскопии
Диагностика
Изменения в лабораторных данных, как правило
выявляются только в запущенных стадиях
процесса (повышение билирубина, ЩФ, ГГТП)
и свидетельствуют об инвазии в печень и внепеченочные желчные протоки (обструкция).
Возможно повышение CEA и CA 19-9
Методами выбора являются КТ, УЗИ, МРТ
Возможно дополнительное обследование с
Помощью ЭРХПГ, мультиспиральной КТ,
лапароскопии
Признаки РЖП:
● Стенка желчного пузыря неравномерно и
эксцентрически утолщена
● Внутрипросветные образования
● По данным УЗИ это обычно гиперэхогенное образование без акустической тени
● Инфильтративный рост в печень
● Слабое накопление контраста
● Поражение лимфатических узлов
● Холестаз во внутрипеченочных желчных
протоках
т.к. утолщение стенки, неровные контуры, внутрипросветные образования могут быть и
при доброкачественных образованиях желчного пузыря (полипы и т.д.), для
дифференциальной диагностики
можно использовать ПЭТ (позитронно-эмиссионная томография)
Абв
Лечение
[Рекомендации European Society for Medical Oncology]
Хирургическое лечение больных с РЖП должно включать холецистэктомию,
включая одномоментную резекцию печени и лимфаденэктомию (лимфатические
узлы ворот печени, желудочно-печеночной связки, задние дуоденальные
лимфоузлы) с или без резекции желчного протока.
Лечение при случайной интраоперационной находке рака желчного пузыря :
В случае обнаружения рака желчного пузыря в момент операции, должно быть
интраоперационно проведено стадирование заболевания и выполнена расширенная холецистэктомия, включающая резекцию печени и лимфаденэктомию
единым блоком, с или без удаления желчного протока. Решение должно быть
принято в зависимости от резектабельности и экспертной оценки хирурга.
Лечение
Лечение случайно выявленного при гистологическом исследовании рака
желчного пузыря :
• После лапароскопического подтверждения полной резектабельности, выполнение повторной радикальной резекции особенно рекомендовано у пациентов
с T1b стадией карциномы (опухоль поражает мышечный слой), а также пациентам с более поздними стадиями.
• У пациентов с T1a стадией заболевания (опухоль распространяется на собственную пластинку), которым была выполнена резекция желчного пузыря
без нарушения его целостности, выполнение повторной резекции не показало
лучших отдаленных результатов. Таким пациентам показано только динамическое наблюдение [III, B].
В связи с тем, что и при опухолях желчного пузыря локорегионального рецидива после выполнения
хирургического вмешательства достигает 60%, должно быть рассмотрено назначение локорегиональной адъювантной терапии
Абв
СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ
Source: ppt-online.org
1.
Лекция на тему :
Рак желчного пузыря и желчевыводящих протоков : клиника,
диагностика, лечение.
Студент 4 курса педиатрического
факультета Омаров О.З.
2.
Холангиокарцинома
3.
Классификация по локализации процесса
1. Внутрипеченочная холангиокарцинома – относится к первичному раку печени, второе
по частоте ЗНО печени после гепатоцелюллярного рака. Развивается из эпителия
внутрипеченочных желчных протоков (около 10% всех холангиокарцином (ХК))
2. Внепеченочная холангиокарцинома :
Воротная (проксимальная, хиларная холангиокарцинома, опухоль Клацкина) –
холангиокарцинома области конфлюэнса долевых печеночных протоков. Наиболее
частая форма холангиокарцином. (50-60%)
Дистальные холангиокарциномы (10-20%) — часть авторов располагает их от
конфлюэнса до Фатерова соска [de Groen P. C. et al.], другие источники – между
конфлюэнсом и верхней границей поджелудочной железы [Lim J. H. et al.]
Выделяют также мультифокальный рост ХК (менее 5% всех ХК)
4.
Внутрипеченочная
Воротная
Дистальная
5.
Опухоль Клацкина
6.
Конфокальная Микроскопия. Макрофаги (красные) захватывают клетки
холангиокарциномы (зеленые)
7.
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
Достаточно редкое ЗНО
В США внутрипеченочная ХК = 1-2 чел.
на 100000 населения
Страны с эндемичными зонами по
отношению к паразитарным инвазиям
печени имеют большую встречаемость
внутрипеченочной ХК
В Тайланде, где приблизительно 7 млн.
человек инфицированы описторхиями,
заболеваемость достигает 87 чел. на
100000.
8.
[Bridgewater et al., 2014]
9.
Этиология не ясна, однако выделяют факторы риска :
Первичный склерозирующий холангит (больше для стран Запада и
Америки)
Паразитарные инвазии печени — Clonorchis sinensis, Opisthorchis
viverrini, Opisthorchis felineus и др. (чаще в эндемичных районах –
Дальний Восток и страны Юго-Восточной Азии, некоторые территории
РФ)
Болезнь Кароли (врожденное расширение внутрипеченочных желчных
протоков) и болезнь Крона, НЯК
Длительный холедохо- и/или гепатолитиаз
Аденомы и папилломатоз гепатикохоледоха
Радионуклеидные и химические канцерогены (торий, радон,
нитрозамины, диоксин и т.д.) и др.
10.
Этиология не ясна, однако выделяют факторы риска :
Первичный склерозирующий холангит (больше для стран Запада и
Америки)
Паразитарные инвазии печени — Clonorchis sinensis, Opisthorchis
viverrini, Opisthorchis felineus и др. (чаще в эндемичных районах –
Дальний Восток и страны Юго-Восточной Азии, некоторые территории
РФ)
Болезнь Кароли (врожденное расширение внутрипеченочных желчных
протоков) и болезнь Крона, НЯК
Длительный холедохо- и/или гепатолитиаз
Аденомы и папилломатоз гепатикохоледоха
Радионуклеидные и химические канцерогены (торий, радон,
нитрозамины, диоксин и т.д.)
11.
Абв
https://www.startoncology.net/professionalarea/cholangiocarcinoma/?lang=en
12.
Патогенез
1. Хроническое воспаление желчных протоков и повреждение клеток, индуцированное
обструкцией протока – на начальном этапе.
2. Воспалительные цитокины, выпущенные в билиарную микросреду способствуют
канцерогенезу, передавая сигналы выживания (IGF-1) внутрь клетки и способствуя
генетическим абберациям вследствии избыточного образования NO (оксислительный
стресс)
3. Индуцируемая активация синтазы оксида азота (iNOS) воспалительными цитокинами
способствует оксидативному стрессу за счет образования избытка оксида азота
4. Репарационные ферменты ДНК чувствительны к нитрозилированию, опосредованному
окисью азота, поэтому активация iNOS приводит к ингибированию репаративных
белков ДНК
5. Окислительный стресс за счет образования окистеролов (продукты окисления желчного
холестерина) активирует сигнальный путь Hedgehog, известный своим участием в
пролиферации, инвазии и миграции опухолевых клеток. Также окистеролы спосбны
активировать рецепторные тирозинкиназы эпидермального фактора роста (EGFR)
13.
Патогенез
14.
Патогенез
15.
Патогенез
16.
В конечном итоге все сводится к приобретению опухолевой клеткой
6 ключевых качесвт
17.
Патогенез
18.
Классификация TNM
19.
Стадирование
20.
21.
22.
23.
Патоморфология. 1 – узловая форма, 2 – перидуктально-инфильтративная форма
3 – внутрипротоковая форма
1
2
3
24.
Патоморфология.
1. Узловая форма – округлый узел без капсулы, прорастает в паренхиму печени, не врастает
в крупные ветви портальной триады. Метастазы дает в поздних стадиях.
2. Перидуктально-инфильтративная форма – распространяется вдоль желчного протока,
сужает его и приводит к проксимальному расширению протоков. Распространяется по ходу
желчных протоков.
3 – Внутрипротоковая форма — Распространяется вдоль слизистой оболочки.
«Шелушение» опухолевых клеток при выделении муцина может способствовать
образованию вторичной опухоли из этих клеток. Может перейти в инвазивную форму.
Гистология – более 90 процентов ХК это высоко- и умереннодифференцированные и
муцин-продуцирующие аденокарциномы.
25.
Клиника
Клиническая картина может долгое время отсутствовать, первыми проявлениями
могут быть :
Желтуха
Болевой синдром
Возможно повышение t при присоединении
холангита
При внепеченочной локализации эти признаки
проявляются раньше вследствие быстрой обструкции
и возникновения блокирования оттока желчи
В запущенных формах заболевания проявляются признаки раковой интоксикации (усталость, недомогание,
потеря в весе и т.д.)
При внутрипеченочной ХК эти
жалобы как правило более
характерны для
распространенного процесса.
Чем выше локализация опухоли
— тем больше ее размеры и
более поздние сроки
проявления
26.
ДИАГНОСТИКА
Диагноз устанавливается на основании комплексного обследования:
Анамнез и общий осмотр, развернутый биохимический и клинический анализ крови,
рентгенография органов грудной клетки
УЗКТ брюшной полости
МРТ или КТ для оценки распространенности процесса,
МР-холангиография для оценки состояния желчных протоков. МР-холангиография по
своей информативности превосходит ЭРХПГ и РКТ, которые, не всегда могут отличить
первичный склерозирующий холангит от ХЦР
Исследование опухолевых маркеров – РЭА, СА-19-9, АФП. Эти онкомаркеры
низкоспецифичны
ЭГДС и колоноскопия
Лапароскопия для исключения метастазов по брюшине,
Морфологическое подтверждения диагноза необходимо до начала лечения. Морфология
может быть получена при биопсии через холангиостому, эндоскопически или
тонкоигольной чрескожной биопсии.
27.
ДИАГНОСТИКА
Лабораторная диагностика холангиокарцином также базируется на определении
показателей, характерных для холестаза и цитолиза:
— умеренном повышении АСТ, АЛТ , ГГТП (гамма-глютамилтранспептидаза)
— значимой гипербилирубинемии, в основном за счет прямой фракции
— отчетливом увеличении уровня ЩФТ.
— Длительная обструкция общего печеночного или общего желчного протока может
привести к дефициту жирорастворимых витаминов, гипокоагуляции, гипо и диспротеинемии – коагулограмма перед операцией
28.
Дополнительное иммуногистохимическое исследование биоптата с окраской на
цитокератины 7 и 20, как правило, позволяет дифференцировать холангиокарциному от
других видов аденокарциномы.
Диагноз холангиокарциномы считается подтвержденным, если результат гистологического
исследования соответствует аденокарциноме желчного происхождения(например, фенотип
цитокератина СК7+ СК20-).
29.
При
нарастании
гипертензии
протоки
прогрессивно расширяются – формируется
картина «желчных озер», расширения могут
достигать кистоподобного состояния
30.
31.
32.
Фистулография по дренажу (ЧЧХС). Контраст введен сначала в правый долевой (1), после
в левый долевой проток (2)
1
2
33.
Дифференциальный диагноз необходимо проводить с :
• Рак головки поджелудочной железы
• Рак ДПК
• Карцинома желчного пузыря
• Карцинома печеночно-поджелудочной ампулы
• Холедохолитиаз
• Первичный склерозирующий холангит
• Доброкачественная желчная непроходимость
(послеоперационная)
• Синдром Мириззи
• Метастазы в печень и гепетоцелюллярный рак
34.
ЛЕЧЕНИЕ
Единственным радикальным методом лечения холангиоцеллюлярного рака позволяющим
рассчитывать на увеличение продолжительности жизни пациентов является хирургическое
лечение.
Особенности резекции печени при холангиоцеллюлярном раке:
♦ Врастание узловой формы ХЦР во внутрипеченочную портальную триаду является основной
причиной внутриорганного метастазирования и на основании этого рекомендуется выполнять
только анатомические резекции печени.
♦ Опухоль часто распространяется на долевые протоки, что иногда требует их резекции с
формированием билиодигестивных анастомозов,
♦ Лимфодиссекция является обязательной процедурой. При лимфодиссекции
производится удаление следующих групп лимфоузлов — клетчатка с лимфоузлами в области
печеночно-двенадцатиперстной связки, панкреатодуоденальной зоны, по ходу общей
печеночной артерии.
♦ Выполнение предоперационной химиоэмболизации позволяет повысить остаточный
объем печени у пациентов с предполагаемым пострезекционным объемом печеночной паренхимы <25% и позволяет снизить послеоперационную дисфункцию печени.
35.
1. Внутрипеченочная ХК
При наличии механической желтухи – предварительное купирование (дренирование
протоков, ЧЧХС и т.д.) до операции.
По результатам мета-анализа (A.M.Horgan,
и соавт. 2012) 22 клинических
исследований (более 6700 больных) в
группе адъювантной химиотерапии
отмечено статистически незначимое
увеличение продолжительности жизни
(ОР=0.74) в сравнении с оперативным
лечением. Преимущество адъювантной
терапии было достоверным для случаев с
метастазами в регионарные лимфоузлы
(N1, p=0.04: ОR=0,49) или при
нерадикальной резекции (R1, p=0,02,
ОR=0,36). (Также Поляков А.Н., 2016)
36.
Лечение неоперабельных опухолей и метастатического процесса. Используется
полихимиотерапия, позволяющая увеличить продолжительность жизни больных.
Для пациентов пожилого возраста, отягощенных сопутствующей патологией оправдана
монотерапия гемцитабином.
37.
Неблагоприятные факторы прогноза после резекции печени по поводу
холангиоцеллюлярного рака.
R1 резекция печени,
Наличие метастазов в регионарные лимфоузлы; при выявлении метастазов в
лимфатических узлах после хирургического лечения ХЦР общая выживаемость
была низкой, и медиана составила 14.1 месяцев.
Инфильтративная форма роста.
Врастание в воротную вену,
Множественные очаги,
Значительное повышение СА-19-9.
38.
1. Внепеченочная ХК
Как правило, начинается с
дренирования желчных протоков
(ликвидация желтухи).
При показателе менее 40%
оставшейся паренхимы печени
оправдано выполнение
эмболизации правой ветви
воротной вены. Резекция печени
возможна через 3 недели после
данной процедуры с учетом
контрольного измерения
остающегося объема печени.
Некоторые дистальные ХК
требуют выполнения ПДР
39.
Возможный объем вмешательства у больных с опухолью Клацкина с учетом
классификации Bismuth-Corlettе :
40.
После резекции внепеченочных желчных протоков накладываются билиодигестивные
анастомозы
41.
Вариант формирования анастомоза
при резекции долевых печеночных
протоков
Для лучшего формирования
анастомозов и предупреждения
стенозирования можно использовать
транспеченочные дренажи
42.
Применение лучевой и фотодинамичной терапии при холангиокарциноме
Лучевая терапия может проводиться
неоперабельным больным при отсутствии
внепеченочных осложнений
Необходимы дальнейшие рандомизированные
исследования для оценки эффективности.
Определенные перспективы имеет комбинация
системной химиотерапии + ФДТ
43.
Рак желчного пузыря
44.
Абв
Рак желчного пузыря (РЖП) занимает по разным данным
5-6 место в структуре онкозаболеваний ЖКТ.
По данным разных авторов
сочетается с ЖКБ в 80-100% случаев.
В странах Евросоюза заболеваемость раком
желчного пузыря и внепеченочных желчных
протоков составляет 3,2 и 5,4 случаев на
100000 населения среди мужчин и женщин
соответственно.
Среди всех пациентов, страдающих
желчнокаменной болезнью, рак ЖП
развивается у 0,3–3,5%.
Причем заболеваемость раком ЖП
среди женщин в 2–5 раз выше, чем
среди мужчин.
45.
Основные факторы риска
Желчнокаменная болезнь более 5 лет
Хроническое воспаление при холелитиазе
Аденома, папилломатоз желчного пузыря
Ожирение
Семейный анамнез рака желчного пузыря
«Фарфоровый» желчный пузырь (пузырь с
обызвествленными стенками)
46.
TNM
классификация
47.
Патоморфология
Выделяют следующие макроскопические формы РЖП :
● Диффузно-инфильтративная форма является наиболее частой. В запущенных
формах опухоль распространяется на печень, элементы гепатодуоденальной
связки, ободочную кишку и ее брыжейку и двенадцатиперстную кишку.
● Узловая форма встречается реже, опухоль имеет относительно четкие границы
и растет в просвет пузыря или внепузырно.
● Папиллярный рак ЖП представляет папиллярное образование, растущее в
просвет ЖП. Инвазия субсерозного слоя органа резко повышает вероятность
лимфогенного и гематогенного метастазированию.
Наиболее частые гистологические формы – аденокарцинома и плоскоклеточный
рак. Недифференцированный рак встречается в 8–10% случаев рака ЖП.
РЖП относится к быстропрогрессирующим опухолям
48.
Инвазия в печень является характерной
особенностью РЖП и выявляется на
вскрытии у 60-90%. Наиболее часто
происходит инвазия в 4,5 сегменты
● Лимфагенное метастазирование – 68,1%
● Частота метастазов по брюшине
составляет около 60% (случайно диагностированные)
● Гематогенно — метастазы в печень
чрезвычайно характерны для рака ЖП и
отмечаются у 50–85% больных. Далее по
частоте пораженных метастазами органов
отмечают легкие и плевру — от 4,8 до
34,3% больных.
49.
Клиника
Растущая опухоль может долгое время оставаться бессимптомной.
РЖП часто является случайной находкой во время холецистэктомии.
Симптомы :
Боли в эпигастрии с эпицентром в правом подреберье (87,2 % больных)
Снижение аппетита, похудание (76,4%)
Тошнота и рвота (35,8%)
В запущенных случаях отмечается желтуха, кожный зуд
[Лелянов А.Д. и др. Диагностика и оперативное лечение рака желчного пузыря, 2011]
50.
Диагностика
Изменения в лабораторных данных, как правило
выявляются только в запущенных стадиях
процесса (повышение билирубина, ЩФ, ГГТП)
и свидетельствуют об инвазии в печень и внепеченочные желчные протоки (обструкция).
Возможно повышение CEA и CA 19-9
Методами выбора являются КТ, УЗИ, МРТ,
Биопсия
Возможно дополнительное обследование с
Помощью ЭРХПГ, мультиспиральной КТ,
лапароскопии
51.
Диагностика
Изменения в лабораторных данных, как правило
выявляются только в запущенных стадиях
процесса (повышение билирубина, ЩФ, ГГТП)
и свидетельствуют об инвазии в печень и внепеченочные желчные протоки (обструкция).
Возможно повышение CEA и CA 19-9
Методами выбора являются КТ, УЗИ, МРТ
Возможно дополнительное обследование с
Помощью ЭРХПГ, мультиспиральной КТ,
лапароскопии
52.
Признаки РЖП:
● Стенка желчного пузыря неравномерно и
эксцентрически утолщена
● Внутрипросветные образования
● По данным УЗИ это обычно гиперэхогенное образование без акустической тени
● Инфильтративный рост в печень
● Слабое накопление контраста
● Поражение лимфатических узлов
● Холестаз во внутрипеченочных желчных
протоках
53.
т.к. утолщение стенки, неровные контуры, внутрипросветные образования могут быть и
при доброкачественных образованиях желчного пузыря (полипы и т.д.), для
дифференциальной диагностики
можно использовать ПЭТ (позитронно-эмиссионная томография)
54.
Абв
55.
Лечение
[Рекомендации European Society for Medical Oncology]
Хирургическое лечение больных с РЖП должно включать холецистэктомию,
включая одномоментную резекцию печени и лимфаденэктомию (лимфатические
узлы ворот печени, желудочно-печеночной связки, задние дуоденальные
лимфоузлы) с или без резекции желчного протока.
Лечение при случайной интраоперационной находке рака желчного пузыря :
В случае обнаружения рака желчного пузыря в момент операции, должно быть
интраоперационно проведено стадирование заболевания и выполнена расширенная холецистэктомия, включающая резекцию печени и лимфаденэктомию
единым блоком, с или без удаления желчного протока. Решение должно быть
принято в зависимости от резектабельности и экспертной оценки хирурга.
56.
Лечение
Лечение случайно выявленного при гистологическом исследовании рака
желчного пузыря :
• После лапароскопического подтверждения полной резектабельности, выполнение повторной радикальной резекции особенно рекомендовано у пациентов
с T1b стадией карциномы (опухоль поражает мышечный слой), а также пациентам с более поздними стадиями.
• У пациентов с T1a стадией заболевания (опухоль распространяется на собственную пластинку), которым была выполнена резекция желчного пузыря
без нарушения его целостности, выполнение повторной резекции не показало
лучших отдаленных результатов. Таким пациентам показано только динамическое наблюдение [III, B].
В связи с тем, что и при опухолях желчного пузыря локорегионального рецидива после выполнения
хирургического вмешательства достигает 60%, должно быть рассмотрено назначение локорегиональной адъювантной терапии
57.
Абв
СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ