Примеры диагноза рака желудка
Рак желудка – это злокачественная опухоль, исходящая из эпителия слизистой оболочки желудка.
.
Международная классификация рака желудка по системе tnm
По признаку Т
(первичная опухоль)
Тх — недостаточно
данных для оценки первичной опухоли
То — первичная
опухоль не определяется
Тis —
преинвазивная карцинома: интраэпителиальная
опухоль без инвазии
собственной
слизистой оболочки (carcinoma
in
situ)
Т1 — опухоль
инфильтрирует стенку желудка до
подслизистого слоя
Т2 — опухоль
инфильтрирует стенку желудка до
субсерозной оболочки
Т3 —
опухоль прорастает серозную оболочку
(висцеральную брюшину) без инвазии
в соседние
структуры
Т4 — опухоль
прорастает на соседние структуры
Примечание: к Т1
следует также причислять [Самсонов
В.А., 1989]:
малигнизированный
полип на ножке;малигнизированный
полип на широком основании;карциноматозную
эрозию или зону карциноматозной эрозии
по краю или в окружении пептической
язвы.
По
признаку N
(региональные лимфатические лимфоузлы)
Nx —
недостаточно данных для оценки
региональных лимфатических узлов
N0 —
нет признаков метастатического поражения
регионарных лимфатических
узлов
N1 —
имеются метастазы в перигастральных
лимфатических узлах на расстоянии не
более 3 см от края
первичной опухоли
N2 —
имеются метастазы в перигастральных
лимфатических узлах на расстоянии
более 3 см от края
первичной опухоли или в лимфатических
узлах,
располагающихся
вдоль левой желудочной, общей печеночной,
селезеночной
или чревной
артерии
По признаку М
(отдаленные метастазы)
Мх — недостаточно
данных для определения отдаленных
метастазов
М0 — нет признаков
отдаленных метастазов
М1 — имеются
отдаленные метастазы
Группировка по стадиям
0 TisN0M0
Ia T1N0M0
1б T1M0
T2N0M0
II T1N2M0
T2N1M0
T3N0M0
IIIa T2N2M0
T3N1M0
T4N0M0
IIIб T3N2M0
T4N1M0
IV T4N2M0
Любая
T
и NM1
Морфологическая классификация (международная)
Аденокарцинома:
а) папиллярная;
б) тубулярная
в) муцинозная;
г) перстневидно-клеточный
рак
Железисто-плоский
рак.Плоскоклеточный
рак.Недифференцируемый
ракНеклассифицируемый
рак
Классификация
рака желудка
I.
Локализация : — антральный отдел (50-70%)
малая
кривизна (10-15 %)кардиальный отдел
(8-10%)большая кривизна
(1 %)дно желудка (1 %)
П. Внешний вид: —
полипозный (грибовидный)
блюдцеобразный
язвенно-инфильтративный
диффузный
III. Микроскопически:
— недифференцированный;
диффузно — клеточные
раки (мелко- и крупноклеточные раки);
дифференцированный
железистый
рак (аденокарцинома);
дистрофический
(скирр);
смешанный
(железисто-плоский) плоскоклеточный;
IV. Стадия:
1. Небольшая опухоль,
расположенная в толще слизистой и
подслизистого слоя
желудка, регионарных
метастазов нет.
2.
Опухоль, врастающая в мышечные слои, но
не прорастающая
серозного покрова,
одиночные метастазы
в лимфатических узлах.
3.
Опухоль значительных размеров, выходящая
за предел стенок
желудка, спаивающаяся и врастающая в
соседние
органы, ограничивающая подвижность
желудка, множественные
регионарные метастазы.
4. Опухоль любых
размеров и любого характера при наличии
отдаленных метастазов.
Примеры
формулировки диагноза:
BL
ventriculi,
язвенно-инфильтративная форма с
локализацией в антральном отделе
(гистологически: аденокарцинома).BL
ventriculi IV ст. (Состояние
после радикальной операции 02.1999г.):
рецидив. Генерализация
процесса с метастазы в печень и головной
мозг.
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
Общие
примечания:
1.
В диагнозе, для тех опухолей, где это
необходимо в соответствии с современными
классификациями, требуется указать
стадию злокачественного новообразования
по международной системе TNM (стадии
онкологического заболевания, обозначаемые
цифрами «1, 2, 3, 4» – не удовлетворяют
современной формулировке диагноза).
2.
В медицинском свидетельстве о смерти
предусмотрено использование только
кодов (шифров) новообразований, указанных
в МКБ-10. Однако, для гистологической
верификации опухоли или для уточнения
ее топографии (используется, главным
образом, в заключениях при исследовании
биопсийного и операционного материала)
следует применять шифры второго издания
Международной классификации болезней
в онкологии (МКБ-О).
Осн.:
Рак нижней челюсти (умереннодифференцированный
плоскоклеточный рак- гистологически)
с прорастанием в прилежащие мягкие
ткани (T4N1M0) Метастазы рака в подчелюстные
и шейные лимфатические узлы.
Осл.:
Раковая кахексия. Бурая атрофия миокарда,
печени, скелетных мышц. Хронический
болевой синдром (клинически).
Сопутствующие:
Сахарный диабет II типа, субкомпенсированный
(клинически). Атеросклероз аорты
(атерокальциноз), артерий сердца и
головного мозга (стеноз до 15%).
Медицинское
свидетельство о смерти:
I.
а) Раковая кахексия
б)
Рак нижней челюсти с метастазами (T4N1M0)
(С 03.1)
в)
II.
Сахарный диабет II типа, субкомпенсированный
( Е 11.- ).
Основное
комбинированное заболевание (сочетанные
заболевания):
Глиобластома
(гистологически) лобной доли левого
полушария головного мозга. Выраженные
вторичные изменения (очаги некроза и
кровоизлияний) в опухоли.Ишемический
инфаркт правого полушария мозжечка в
стадии колликвации. Стенозирующий
атеросклероз артерий головного мозга
(стеноз основной артерии до 50%).
Осл.:
Обширные очаги некроза и кровоизлияний
ткани головного мозга вокруг опухоли
в области левого полушария. Выраженный
отек головного мозга с дислокацией его
ствола.
Сопутствующие:
Крупноочаговый кардиосклероз задней
стенки левого желудочка. Стенозирующий
атеросклероз артерий сердца (стеноз до
50%). Атеросклероз аорты (атерокальциноз),
артерий головного мозга (стеноз до 25%).
Хронический обструктивный бронхит в
стадии ремиссии. Камни желчного пузыря.
Медицинское
свидетельство о смерти:
а)
Дислокация ствола головного мозга
б)
Очаги некроза и кровоизлияний ткани
головного мозга
в)
Глиобластома лобной доли левого полушария
головного мозга (С 71.1)
Ишемический
инфаркт мозжечка (I 63.5)
Осн.:
Рак дна полости рта (умеренно
дифференцированная аденокарцинома –
гистологически). Метастазы рака в шейные
и подчелюстные лимфатические узлы с
обеих сторон (T4N1M0).
Осл.:
Некроз метастаза в левый подчелюстной
лимфатический узел с аррозией артериального
сосуда. Массивное аррозивное кровотечение.
Операция остановки кровотечения (дата).
Острая постгеморрагическая анемия
(данные клинических анализов). Острое
общее малокровие внутренних органов.
Сопутствующие.
Хроническая алкогольная интоксикация
с полиорганными проявлениями: алкогольная
кардиомиопатия, алкогольная энцефалопатия,
жировой гепатоз, хронический индуративный
панкреатит в стадии ремиссии.
Медицинское
свидетельство о смерти:
I.
а) Острая постгеморрагическая анемия
б)
некроз метастаза в лимфатический узел
с аррозией артерии и
кровотечением
в)
Рак дна полости рта с метастазами
(T4N1M0). (С 04.8)
II.
Алкогольная кардиомиопатия (I 42.6).
(Примечание:
см. правила формулировки диагноза при
алкогольной болезни)
Основное
комбинированное заболевание (конкурирующие
заболевания):
1.
Повторный трансмуральный инфаркт
миокарда задней и боковой стенок левого
желудочка, давностью около 1 суток.
Стенозирующий атеросклероз артерий
сердца (стеноз до 50%).
Фоновое:
Сахарный диабет II типа, тяжелого течения,
стадия декомпенсации (данные биохимии
крови – клинически). Диабетическая
макро- и микроангиопатия. Диабетический
гломерулосклероз.
2.
Циркулярный рак поперечно-ободочной
кишки (T2N0M0) в области печеночного угла
со стенозом просвета кишки
(умеренно-дифференцированная аденокарцинома
– гистологически). Операция лапаратомии,
резекции поперечно-ободочной кишки,
наложения двухствольного ануса (дата)
по поводу толстокишечной непроходимости.
Осл.:
Острая сердечно-сосудистая недостаточность.
Паренхиматозная дистрофия внутренних
органов. Печеночно-почечная недостаточность.
Выраженный отек легких.
Сопутствующие:
Хронический обструктивный слизистый
бронхит, стадия ремиссии. Диффузный
пневмосклероз. Хроническая обструктивная
эмфизема легких.
Медицинское
свидетельство о смерти:
I.
а) Отек легких
б)
Повторный трансмуральный инфаркт
миокарда задней и боковой
стенок
левого желудочка (I 22.8).
в)
II.
1) Рак ободочной кишки в области печеночного
угла (T2N0M0) (С 18.3).
Осн.:
Рак левого яичника (низкодифференцированная
аденокарцинома – гистологически),
метастазы рака в тазовые и парааортальные
лимфатические узлы, в печень, канцероматоз
брюшины (T4N1M1). Комбинированное лечение
рака: операция экстирпации матки с
придатками (дата), до- и послеоперационные
курсы химиотерапии (число курсов,
препараты).
Осл.:
Раковая интоксикация. Выраженная
паренхиматозная дистрофия внутренних
органов.
Сопутствующие:
Фиброзно-очаговый туберкулез верхней
доли правого легкого.
Медицинское
свидетельство о смерти:
I.
а) Раковая интоксикация
б)
Рак левого яичника с распространенными
метастазами (T4N1M1) (С 56).
в)
II.
Фиброзно-очаговый туберкулез верхней
доли правого легкого (А 15.2).
Осн.:
Блюдцеобразный экзофитный рак желудка
(T4N1M1) в области средней трети малой
кривизны (низкодифференцированная
аденокарцинома – гистологически).
Метастазы рака в перигастральные,
парааортальные лимфатические узлы, в
печень.
Осл.:
Раковая кахексия. Бурая атрофия миокарда,
печени, скелетных мышц. Двусторонняя
очаговая пневмония в 6-10 сегментах
легких.
Сопутствующие:
Гипертоническая болезнь: эксцентрическая
гипертрофия миокарда (масса сердца –
460 г., толщина стенки левого желудочка
– 1,7 см., правого – 0,2 см.), диффузный
мелкоочаговый кардиосклероз.
Атероартериолосклеротический
нефросклероз. Стенозирующий атеросклероз
артерий сердца (стеноз до 30%). Атеросклероз
аорты (атерокальциноз).
Медицинское
свидетельство о смерти:
I.
а) Пневмония
б)
Рак желудка в области средней трети
малой кривизны (T4N1M1)(С 16.2).
в)
II.
Гипертоническая болезнь ( I 11.9)
Осн.:
Центральный узловато-разветвленный
рак верхнедолевого бронха левого легкого
(низкодифференцированный плоскоклеточный
рак – гистологически). Множественные
метастазы рака в бронхопульмональные,
бифуркационные, пратрахеальные
медиастинальные лимфатические узлы, в
кости (тела 2-3 поясничных позвонков,
правую бедренную кость, 4-7 левые ребра),
печень (T4N1M1).
Фоновое:
Хронический обструктивный слизисто-гнойный
бронхит (с очагами дисплазии и метаплазии
эпителия бронхов – гистологически) в
стадии обострения. Диффузный
перибронхиальный пневмосклероз.
Хроническая обструктивная эмфизема
легких.
Осл.:
Патологический подвертельный перелом
правого бедра. Операция скелетного
вытяжения (дата). Раковая кахексия. Бурая
атрофия миокарда, печени, скелетных
мышц. Очаговая пневмония в 2-3 сегментах
левого легкого.
Сопутствующие:
Язвенная болезнь желудка в стадии
ремиссии: эпителизированная хроническая
язва в препилорическом отделе желудка.
Медицинское
свидетельство о смерти:
I.
а) Острая легочно-сердечная недостаточность
б)
Патологический перелом бедра
в)
Рак левого верхнедолевого бронха с
распространенными метастазами (T4N1M1)
(С
34.1).
II.
Язвенная болезнь желудка в стадии
ремиссии. ( K 25.7).
Осн.:
Блюдцеобразный рак прямой кишки
(низкодифференцированная аденокарцинома
– гистологически). Метастазы рака в
тазовые, парааортальные лимфатические
узлы, в печень, оба надпочечника, в
теменную долю левого полушария головного
мозга, в мягкие мозговые оболочки
основания головного мозга со сдавлением
левой средней мозговой артерии и ее
ветвей (T4N1M1).
Осл.
Ишемический инфаркт головного мозга в
области подкорковых ядер и белого
вещества теменной и височной долей
левого полушария. Выраженный отек
головного мозга.
Сопутствующие:
Крупно-мелкоузловой цирроз печени
неуточненной этиологии. Хронический
калькулезный холецистит в стадии
ремиссии. Хронический двусторонний
пиелонефрит в стадии умеренно выраженного
обострения. ХПН I ст.
Медицинское
свидетельство о смерти:
I.
а) Ишемический инфаркт головного мозга
б)
Рак прямой кишки с распространенными
метастазами (T4N1M1) (С 20).
в)
II.
Цирроз печени неуточненной этиологии
(K 74.6).
Основное
комбинированное заболевание (сочетанные
заболевания):
Рак
левой молочной железы (инфильтрирующий
протоковый рак – гистологичеки).
Метастазы в левые подключичиные,
подмышечные лимфатические узлы, правую
молочную железу, легкие, печень (T4N1M1).Хронический
двусторонний пиелонефрит в стадии
обострения. Двусторонние гнойные
пиелит, каликулит, правосторонний
пионефроз.
Фоновое:
Сахарный диабет II типа, тяжелого течения,
декомпенсированный (биохимия крови –
клинически). Атрофия и липоматоз
поджелудочной железы. Диабетическая
макро- и микроангиопатия.
Осл.:
Илеофеморальный тромбоз слева. ТЭЛА.
Медицинское
свидетельство о смерти:
I.
а) ТЭЛА
б)
Рак левой молочной железы с распространенными
метастазами (T4N1M1) (С 50.8).
в)
II.
Хронический двусторонний пиелонефрит
в стадии обострения (N 10)
Осн.:
Острый флегмонозный перфоративный
калькулезный холецистит. Операция
лапартомии, холецистэктомии, санации
и дренирования брюшной полости по поводу
острого перфоративного холецистита и
разлитого гнойного перитонита (дата).
Осл.:
Печеночно-почечная недостаточность.
Выраженная паренхиматозная дистрофия
внутренних органов. Отек легких и
головного мозга.
Сопутствующие:
Центральный разветвленный рак правого
среднедолевого бронха с прорастанием
в плевру и переднее средостение. Метастазы
рака в правые бронхопульмональные и
паратрахеальные лимфатические узлы
(T4N1M0).
Медицинское
свидетельство о смерти:
I.
а) Печеночно-почечная недостаточность
б)
Острый перфоративный калькулезный
холецистит (K 80.0)
в)
II.
Рак правого среднедолевого бронха с
метастазами (T4N1M0) (С 34.2).
Осн.:
Рак правой почки (почечноклеточный рак
– гистологически) в области верхнего
полюса с прорастанием в паранефральную
клетчатку. Метастазы рака в парааортальные
лимфатические узлы (T4N1M0).
Осл.:
Паранеопластический гиперкоагуляционный
синдром (биохимия крови – клинически).
Красный обтурирующий тромб левой
огибающей коронарной артерии.
Трансмуральный инфаркт миокарда в
области задней стенки левого желудочка.
Острое общее венозное полнокровие.
Реанимационные
мероприятия:
ИВЛ (число часов или суток), операция
трахеостомии (дата).
Медицинское
свидетельство о смерти:
I.
а) Инфаркт миокарда
б)
Рак правой почки с метастазами (T4N1M0) (С
64)
в)
II.
Осн.:
Массивный двусторонний лучевой фиброз
легких в результате послеоперационной
лучевой терапии (число курсов, дозы,
дата) по поводу рака правого нижнедолевого
бронха.
Фоновое:
Центральный узловато-разветвленный
рак правого нижнедолевого бронха
(мелкоклеточный рак – гистологически,
T3N0M0). Операция правосторонней нижней
лобэктомии (дата).
Осл.:
Острое общее венозное полнокровие. Отек
легких и головного мозга.
Медицинское
свидетельство о смерти:
I.
а) Острая легочно-сердечная недостаточность
б)
Лучевой фиброз легких в результате
лучевой терапии рака легкого (J 70.0).
в)
II.
Рак правого нижнедолевого бронха
(T3N0M0). Операция лобэктомии, дата (С 34.3).
Основное
комбинированное заболевание:
Фиброзно-кавернозный
туберкулез верхней и средней долей
правого легкого, фаза прогрессирования.
БК+.Центральный
узловато-разветвленный рак правого
среднедолевого бронха
(умереннодифференцированный
плоскоклеточный рак – гистологически)
с прорастанием в корень легкого.
Метастазы рака в правые бронхопульмональные
и паратрахеальные лимфатические узлы
(T4N1M0).
Фоновое:
Алкоголизм (по данным истории болезни)
с полиорганными проявлениями: алкогольный
мелкоузловой мононодулярный цирроз
печени в стадии ремиссии, алкогольная
энцефалопатия и полинейропатия, жировой
гепатоз, хронический индуративный
панкреатит в фазе ремиссии.
Осл.:
Острое общее венозное полнокровие.
Выраженная паренхиматозная дистрофия
внутренних органов. Отек легких и
головного мозга.
Сопутствующие:
Атеросклероз аорты (атерокальциноз).
Медицинское
свидетельство о смерти:
I.
а) Острая легочно-сердечная недостаточность
б)
Фиброзно-кавернозный туберкулез легких,
БК+, фаза прогрессирования (А 15.2).
в)
II.
Рак правого среднедолевого бронха с
метастазами (T4N1M0) (С 34.2).
Осн.:
Узловой мультицентрический рак печени
(гепатоцеллюлярный рак – гистологически)
с поражением правой и левой долей
(T3N0M0).
Фоновое:
Макро- микронодулярный цирроз печени
вирусной этиологии (этиология цирроза
– клинически и морфологически), фаза
декомпенсации.
Осл.:
Сидром портальной гипертензии.
Печеночно-почечная недостаточность.
Паренхиматозная желтуха.
Медицинское
свидетельство о смерти:
I.
а) Печеночно-почечная недостаточность
б)
Рак печени (T3N0M0). (С 22.0).
в)
II.
Цирроз печени вирусной этиологии (К
74.6).
Примечание:
категорически запрещено использование
в диагнозе терминов «цирроз-рак»,
«рак-цирроз»).
Осн.:
Рак (умереннодифференцированная
аденокарцинома – гистологически) с
неустановленной первичной локализацией
опухоли. Метастазы рака в парааортальные,
медиастинальные лимфатические узлы, в
оба легких, печень, надпочечники, почки.
Осл.:
Раковая кахексия. Бурая атрофия миокарда,
печени, скелетных мышц.
Медицинское
свидетельство о смерти:
I.
а) Раковая кахексия
б)
Рак с неустановленной первичной
локализацией опухоли (С 80).
в)
II.
Основное
комбинированное заболевание.
Первично-множественный метахронный
рак:
Блюдцеобразный
рак желудка (умеренно дифференцированная
аденокарцинома – гистологически) в
области тела желудка. Метастазы рака
в перигастральные лимфатические узлы
(T3N1M0).Рак
правой доли щитовидной железы (папиллярный
рак — гистологически) с прорастанием в
окружающие мягкие ткани. Метастазы
рака в левую долю щитовидной железы,
правые и левые шейные лимфатические
узлы (T4N1M0).
Осл.:
Двусторонняя очаговая пневмония в 5-10
сегментах. Раковая интоксикация.
Медицинское
свидетельство о смерти:
I.
а) Пневмония
б)
Рак желудка в области его тела с
метастазами (T3N1M0) (С 97).
в)
II.
Рак щитовидной железы с метастазами
(T4N1M0).
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
- #
- #
- #
- #
- #
25.03.201526.8 Mб97МИКРА УЧЕБНИК.djvu
- #
- #
- #
- #
- #
- #
А. Я.ЯРЕМЧУК, А. С.ЗОТОВ
ФОРМУЛИРОВКА ДИАГНОЗА В КЛИНИЧЕСКОЙ ОНКОЛОГИИ
Медицинский диагноз — это врачебное заключение о состоянии здоровья пациента, об имеющихся у него патологических состояниях и болезнях, выраженное в общепринятой медицинской терминологии.
В клинической онкологии формулирование диагноза имеет ряд особенностей, которые не встречаются в других областях клинической медицины. К ним могут быть отнесены слудующие:
* диагноз онкологического заболевания ставится один раз и на всю жизнь, т. е. он не снимается даже по выздоровлении больного, меняются лишь его отдельные компоненты. Причиной этого является то, что в онкологии ведущим является диспансерный метод — все больные злокачественными новообразованиями пожизненно состоят на диспансерном учете. Исключением являются лишь больные базалиомой, которые по прошествии 5-летнего безрецидивного периода с учета снимаются. Необходимо отметить, что в западных странах эта категория пациентов вообще не включается в статистику онкозаболеваемости.
* для установления диагноза злокачественного новообразования необходимой является его гистологическая (или цитологическая) верификация. Если морфологическое подтверждение невозможно, допустимо выполнение операции как последнего этапа диагностики и первого лечебного мероприятия. Лучевой и лекарственный методы лечения могут быть использованы без морфологической верификации только тогда, когда промедление с началом лечения опасно для больного [4]. При отсутствии верификации диагноз устанавливается консилиумом по совокупности данных клинических, лучевых, эндоскопических, лабораторных и пр. методов исследования.
* в большинстве отечественных клиник в формулировке диагноза широко используется латинская терминология. Этот факт является отражением деонтологической традиции советских времен, когда считалось, что онкобольной ни при каких условиях не должен знать о своем диагнозе. Опасением, что пациент случайно или намеренно ознакомится с медицинской документацией, было и обусловлено применение латыни. Между тем, по мнению большинства западных врачей, больной имеет право знать о своем диагнозе и прогнозе, ибо сокрытие такой информации является нарушением прав человека. В последние годы существенно изменились и деонтологические установки отечественных онкологов в сторону информирования (полного или частичного) пациента о его болезни, однако формулировка диагноза во многом осталась традиционной.
Напомним, что формулирование клинического диагноза производится по единым правилам (приложение 7 к приказу № 4 МЗ СССР от 3 января 1952 г.), согласно которым последовательно указывается: на 1 месте — основное заболевание, на 2 — осложнения основного заболевания, на 3 — сопутствующие заболевания.
Основным считается заболевание, которое само по себе или посредством своего осложнения явилось причиной обращения больного за медицинской помощью, причиной госпитализации или смерти. Оно указывается в виде определенной нозологической формы и не может подменяться синдромом или перечислением симптомов.
Осложнением основного заболевания называют патологические процессы и состояния, патогенетически с ним связанные, но формирующие качественно отличные от его главных проявлений клинические синдромы, анатомические и функциональные изменения.
Сопутствующими заболеваниями считаются имеющиеся у больного болезни, не связанные с основным заболеванием этиологически, патогенетически имеющие иную номенклатурную рубрикацию. Это заболевание не оказывает существенного влияния на основное заболевание, значительно уступает ему в данное время по степени влияния на трудоспособность и опасность для жизни, по степени необходимости в лечении и не имеет значения в танатогенезе [3]
Исходя из этих определений, нам кажется неправомочным встречающееся в некоторых учебниках и руководствах такое, например, мнение: “осложнениями рака желудка могут быть прорастание в другие органы и метастазирование”. Указанные состояния — проявления основного заболевания и не формируют качественно нового клинического синдрома; осложнениями же могут быть обусловленный прорастанием и распадом опухоли желудочно-кишечный свищ или вызванная обширными метастазами печеночная недостаточность.
В повседневной клинической практике приходится сталкиваться с ситуацией наличия у большинства больных не одного, а нескольких заболеваний. Особенно остро проблема формулирования диагноза в этих случаях возникла в последние десятилетия в связи с увеличением продолжительности жизни в развитых странах, а также бурным развитием и внедрением в медицинскую практику новых методов исследования (иммунологических, ультрамикроскопии, гистохимии и пр.). Пионерами нововведений в структуру диагноза явились патологоанатомы, осуществляющие наиболее достоверную — морфологическую диагностику. Патологическая анатомия как практическая специальность является наиболее “теоретизированным” разделом клинической медицины, максимально приближенной к фундаментальной дисциплине — общей патологии (в том числе и учению о диагнозе), что нашло отражение в ее официальном названии в западных странах. Кроме того, на отечественную патологоанатомическую службу возлагается функция контроля качества и своевременности клинической диагностики, выявления дефектов лечебных мероприятий [Приказ МЗ СССР “О дальнейшем совершенствовании патологоанатомической службы в стране” № 000 от 4.04.83 г.].
Исходя из необходимости учитывать различные варианты одновременного наличия или развития по ходу болезни у одного больного различных заболеваний, в конструкцию диагноза было предложено внести понятие об комбинированном заболевании, которое включает в себя такие рубрики, как конкурирующие, сочетанные и фоновые заболевания [5]. Однако, как справедливо отмечают и (1976) [3], это усовершенствование коснулось только патологоанатомических и заключительных клинических диагнозов при летальном исходе. Авторы предлагают следующие критерии, “адаптирующие” указанные термины для формулирования прижизненных диагнозов.
Фоновое заболевание — нозологическая форма, которая способствует возникновению или неблагоприятному течению основного заболевания, либо способствует развитию тяжелых осложнений и/или наступлению смерти и поэтому требует лечения (вместе с основным заболеванием) в настоящее время.
Сочетанные заболевания — одновременно имеющиеся нозологические единицы, которые именно в этой совокупности обуславливают возникновение инвалидности, тяжелых осложнений и/или наступлению смерти. Это возможно в результате суммирования повреждений, невозможности применения эффективных методов лечения (противопоказанных в связи с одним из заболеваний), неблагоприятного влияния терапии одной болезни та течение другой, тогда как порознь каждое из заболеваний не могло бы привести к подобным осложенниям или исходу в данное время.
Конкурирующие заболевания — нозологические единицы, каждая из которых сама по себе или через осложнения могла обусловить возникновение инвалидности, тяжелых осложнений и/или наступление смерти. Протекая одновременно и обоюдно утяжеляя состояние больного, они значительно ускоряют время патогенеза и танатогенеза. Иначе говоря, каждое из конкурирующих заболеваний в равной мере соответствует критериям основного заболевания.
Структура онкологического диагноза. Диагноз состоит из следующих компонентов:
Название опухоли. Из всех злокачественных опухолей чаще всего встречаются эпителиальные (рак, карцинома) и соединительнотканные (саркома).[1] В записи обычно эти слова сокращаются до Са, Cr и Sa соответственно. В предварительном диагнозе при невыясненной гистоструктуре опухоли допустимы обозначения “neoplasma” и “tumor”. И наоборот, при достаточно точной диагностике может быть указан конкретный подвид опухоли, например “злокачественная гемангиоперицитома” вместо “ангиосаркома”.
Локализация опухоли — орган и его пораженный отдел — должна быть указана в соответствии с действующей Парижской анатомической номенклатурой (PNA). При наличии неорганных опухолей и в предварительном диагнозе следует указывать пораженный анатомический регион, например “неорганная опухоль малого таза”.
Стадия заболевания — определяемая клинико-морфологически степень распространенности опухоли к моменту начала специального лечения (т. е. к моменту завершения последнего диагностического мероприятия). После назначения специального лечения стадия болезни не меняется, как бы оно не протекало в будущем. Меняются при этом другие компоненты диагноза, но не стадия!
Стадия указывается на основе оценки опухоли по международной классификации TNM. При этом учитываются, как минимум, З показателя:
* символ Т (tumor) характеристика первичной опухоли
* символ N (noduli) характеристика поражения метастазами региональных лимфоузлов;
* символ М (metastasis) наличие отдаленных метастазов (в т. ч. и в лимфоузлах, не являющихся регионарными).
Для каждой локализации опухоли цифровое обозначение символов (от 1 до 4) индивидуальны и собраны в специальном сборнике (последняя 5 редакция 1997 г.), который периодически дополняется и исправляется международной комиссией экспертов. Между тем, имеются и общие обозначения: при недостаточности данных для оценки символа вместо цифры указывается “x ” (икс); если опухоль или метастазы отсутствуют, это обозначают как “0” (ноль).
По классификации TNM опухоль оценивается дважды: первый раз до операции, второй — после операции. В последнем случае она носит название постхирургической, или патогистологической классификации pTNM. Патоморфологическое исследование позволяет уточнить вышеназванные три символа, и, кроме того, дает возможность оценить дополнительные символы: G — гистологическая дифференцировка опухоли; V — инвазия опухолевыми клетками венозных сосудов; R — наличие резидуальной (остаточной) опухоли и т. д. Возможна также оценка т. н. фактора надежности С, который указывает какие диагностические процедуры были использованы при постановке диагноза: С1 — только клинические данные, С2 — специальные (инструментальные) мероприятия, С3 — данные пробной операции, С4 — данные радикальной операции, С5 — данные вскрытия.
Если до операции применялись другие методы специального лечения (лучевой, лекарственный) то перед pTNM ставится символ “y”. При оценке рецидивных опухолей перед соответствующим символом ставится “r”.
Определенное сочетание символов TNM группируется в стадии. Например, для рака молочной железы T1N0M0 — это 1 стадия; T2N0M0 и T1N1M0 составляют стадию 2А и т. д.
4. Отметки о динамике опухолевого процесса и проведенном лечении не являются обязательными (согласно нормативным документам), однако значительно облегчают чтение диагноза и помогают врачу быстрее сформировать представление о течении болезни у конкретного пациента. Так, кроме соответствующих дополнений в классификацию TNM, при наличии продолжения болезни (prolongatio morbi) — рецидива или метастаза — возможно указание этого в тексте диагноза. Допустимы в формуле диагноза также такие выражения, как “состояние после комбинированного лечения”, “состояние после сочетанной лучевой терапии” и пр.
5. Осложнения онкозаболевания следует указывать в соответствии с приведенными выше соображениями.
6. Клиническая группа являтся по сути группой диспансерного наблюдения и может (в отличии от стадии) меняться на протяжении жизни больного. Выделяют сдедующие клинические группы ( Инструкция по ведению учета и составлению отчетов о злокачественных новообразованиях, 1985 [4]):
I A — больные с заболеванием, подозрительным на злокачественное новообразование. В течение 10 дней эти пациенты должны быть дообследованы и либо сняты с учета (при неподтверждении диагноза), либо переведены в другую клиническую группу (при обнаружении у них опухоли).
I Б — больные предопухолевыми заболеваниями.
II — больные злокачественными новообразованиями, подлежащие специальному (радикальному) лечению с прогнозом на выздоровление или длительную ремиссию.
II А — больные, подлежащие радикальному лечению.
III — практические здоровые лица, после проведенного радикального лечения злокачественной опухоли.
IV — больные, подлежащие симптоматическому или паллиативному лечению.
Возможны ситуации, когда у больного имеется 2 и более онкологических заболеваний. Они могут быть синхронными (т. е. возникшими и диагностированными одновременно) и метахронными (возникшими одна через некоторое время после другой) [6]. При множественных синхронных злокачественных опухолях в одном органе классификация строится на оценке наивысшей Т категории, а множественность и число опухолей указывается дополнительно: Т2(m) или Т2(5). При возникновении синхронных билатеральных опухолей парных органов каждая опухоль классифицируется отдельно. При опухолях щитовидной железы, печени, нефробластомах, невриномах множественность является критерием Т категории [8]. При метахронных опухолях выставляется 2 и более диагнозов для каждой опухоли отдельно. Решение вопроса о трактовке их как комбинированных или сопутствующих заболеваниях решается у каждого больного индивидуально.
Примеры формулировки диагнозов
1) Предположим, при обращении пациентки к гинекологу в районной поликлинике у нее заподозрен рак молочной железы. В направлении в онкодиспансер (ОД) диагноз следует формулировать так:
Suspicio (лат. — “подозрение”) Ca glandulae mammae sinistraе; клин. группа IА.
2) При обращении этой женщины в ОД и дообследовании установлено, что опухоль имеет диаметр 3,5 см (Т2), региональные лимфоузлы не пальпируются (Nx-) (хотя окончательно судить об отсутствии в них метастазов до операции нельзя), отдаленных метастазов клиническими и инструментальными методами не выявлено (M0). Диагноз принимает вид:
Ca glandulae mammae sinistrae T2Nx-M0 2A стадия, клин. группа II.
3) После установления диагноза больная получила предоперационную лучевую терапию и перенесла радикальную операцию (символы “y” и “р” соответственно перед ТNM). При патогистологическом исследовании препарата установлено, что опухоль была диаметром 3 см (T2), имела строение умереннодифференцированной аденокарциномы (G2), имелись метастазы в 3 подвижных подмышечных лимфоузлах (N1). Формулировка заключительного клинического диагноза будет такова:
Ca glandulae mammae sinistrae урТ2N1M0 G2 2Б стадия, клин. группа III.
Установленная таким образом стадия уже меняться не будет.
4) Далее течение опухолевого процесса может быть следующим. После радикального лечения (лучевой, химиотерапии, операции) в течение 4 лет признаки заболевания отсутствовали, однако на 5 году появились признаки рецидива в области послеоперационного рубца диаметром до 2 см (rT1). Вариантом формулы диагноза может быть такой:
Ca glandulae mammae sinistrae 2Б стадия, состояние после комплексного лечения. Prolongatio morbi: рецидив в послеоперационном рубце. урТ2rT1N1M0 G2 клин. группа II.
5) При первичном обращении у больного диагностирован рак выходного отдела желудка с прорастанием в поджелудочную железу (Т4) с метастазами в печень (М1), состояние лимфоузлов оценить не представляется возможным (Nx).
Са ventriculi (антрального отдела), metastasis (mts) in hepar T4NxM1 НЕР 4 стадия. Субкомпенсированный стеноз выхода из желудка, алиментарная и раковая кахексия, интоксикация. клин. группа IV.
6) В выписке из ОД указан следующий диагноз:
Са recti (нижнеампулярного отдела) урТ3N1М0G1C4 клин. группа III.
Анализ составных частей диагноза позволяет получить такую информацию:
· опухоль прямой кишки инфильтрировала субсерозу — Т3;
· имелись метастазы в 1-3 параректальных лимфоуз