Генетический анализ на рак желудка цена
Информация об исследовании
Наиболее известными формами наследственного поражения толстой кишки являются семейный аденоматозный полипоз толстой кишки, частота развития рака на фоне которого составляет около 100 % и наследственный неполипозный рак толстой кишки, или синдром Линча. Аденоматозный полипоз толстой кишки характеризуется образованием тысяч полипов слизистой оболочки. При этом синдроме полипы толстой кишки редко обнаруживают до начала полового созревания, но к 25 годам они, как правило, есть уже у всех больных. Без хирургического лечения почти у всех носителей этого синдрома к 40 годам развивается рак толстой кишки. Рак толстой кишки представляет собой злокачественную опухоль, развивающуюся из эпителиальной ткани. Если в семье человека есть близкие родственники (родители, братья или сестры), у которых был обнаружен рак толстой кишки — риск развития данной патологии у других членов семьи значительно увеличивается. По оценкам ученых 25% случаев рака толстой кишки может быть связано с генетическим фактором. Некоторые генные мутации носят наследственный характер, в то время как другие могут приобретаться в течение жизни. Рак желудка — злокачественная опухоль, развивающаяся из слизистой оболочки желудка. На данный момент это одно из наиболее распространённых злокачественных заболеваний. Рак желудка является вторым в структуре онкологической смертности после рака лёгких. Чаще поражает мужчин. У 80—90 % больных раком желудка возникают метастазы. Такая распространенность связана с тем, что начальные стадии рака желудка протекают почти бессимптомно и пациенты обращаются к врачу слишком поздно. Причиной любого злокачественного заболевания является повреждение наследственной информации клеток, которое происходит под действием различных факторов внешней среды. В случае рака желудка такими факторами являются особенности диеты, курение, употребление алкоголя и инфицирование бактерией Helicobacter pylori. Наследственные мутации в определенных генах увеличивают риск развития рака желудка в несколько раз, поэтому для осуществления своевременной диагностики так важно знать свой уровень риска. Генетическое исследование в Лаборатории Гемотест заключается в анализе двух полиморфизмов генетического маркера семейного аденоматозного полипоза. Анализ выявляет общую предрасположенность и не связан с диагностикой редких форм раннего семейного рака прямой кишки, ассоциированных с генами наследственного неполипозного рака толстой кишки. При выявлении генетического риска основным методом профилактики является длительное диспансерное наблюдение, своевременное лечение всех предопухолевых состояний и устранение факторов, повышающих риск рака.
Показания к назначению анализа:
- Лицам, у кого в семье был хотя бы 1 случай заболевания раком желудка или кишечника.
- Лицам с язвенной болезнью и другими заболеваниями желудочно-кишечного тракта.
- Наличие у близких родственников диагностированного рака желудка, колоректального рака или аденоматозного полипоза.
- При первичных опухолях, локализованных как в пределах толстой кишки, так и в других органах (молочных железах, матке, простате).
- Постоянный дискомфорт в области живота. Повышенное газообразование и связанные с ним неприятные ощущения в животе.
- Частый неустойчивый стул, который может чередоваться с продолжительным запором.
- Наличие примесей крови и слизи в каловых массах.
- Боли во время акта дефекации
Специальной подготовки к исследованию не требуется. Необходимо следовать общим правилам подготовки к исследованиям.
ОБЩИЕ ПРАВИЛА ПОДГОТОВКИ К ИССЛЕДОВАНИЯМ:
- Кровь рекомендуется сдавать утром, в период с 8 до 11 часов, натощак (между последним приемом пищи и взятием крови должно пройти не менее 8-ми часов, воду можно пить в обычном режиме), накануне исследования легкий ужин с ограничением приема жирной пищи.
- Накануне исследования (в течение 24 часов) исключить алкоголь, интенсивные физические нагрузки, прием лекарственных препаратов (по согласованию с врачом).
- За 1-2 часа до сдачи крови воздержаться от курения, не употреблять сок, чай, кофе, можно пить негазированную воду. Исключить физическое напряжение (бег, быстрый подъем по лестнице), эмоциональное возбуждение. За 15 минут до сдачи крови рекомендуется отдохнуть, успокоиться.
- Не следует сдавать кровь для лабораторного исследования сразу после физиотерапевтических процедур, инструментального обследования, рентгенологического и ультразвукового исследований, массажа и других медицинских процедур.
| Код | Наименование | Срок выполнения, дни | Цена исследования, руб | |||
Мультигенные тесты (прогноз, мониторинг и подбор терапии) | ||||||
| 1358 | Рак легких, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF) | 14 | 9500 | |||
| 1460 | Рак легких, жидкостная биопсия, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF) | 14 | 17000 | |||
| 355 | Тест ОнкоКарта | 21 | 29000 | |||
| 354 | Тест Онкоскан | 30 | 49000 | |||
| 848 | Тест Mammaprint | 15 | 165000 | |||
| 356 | Тест OncoDEEP | 30 | 250000 | |||
| 1037 | Панель «Толерантность к химиотерапии» | 30 | 42000 | |||
| 1169 | Рак легких, расширенная панель | 21 | 30000 | |||
| 1108 | Жидкостная биопсия на 57 генов | 30 | 45000 | |||
| 1039 | Жидкостная биопсия для рака легкого, расширенная панель | 30 | 35000 | |||
| 1461 | Онкокарта, 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2) | 39000 | ||||
| 1462 | Жидкостная биопсия на 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2) | 57000 | ||||
| 1465 | Жидкостная биопсия для рака толстой кишки и меланомы | 21 | 15500 | |||
| 1629 | Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera 1 (изготовление тест системы) | 21 | 162000 | |||
| 1630 | Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera 2 (анализ плазмы крови) | 21 | 57500 | |||
| 1631 | Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera 1 (изготовление тест-системы АКЦИЯ) | 21 | 95000 | |||
Определение мутаций и экспрессии отдельных генов | ||||||
| 811 | Определение мутаций в генах BRAF, NRAS и KIT | 14 | 12400 | |||
| 1096 | Определение мутаций в генах BRAF, KRAS и NRAS | 14 | 9000 | |||
| 8 | Определение мутаций в гене KRAS | 14 | 8000 | |||
| 639 | Определение мутаций в гене NRAS | 14 | 8000 | |||
| 9 | Определение мутаций V600 в гене BRAF | 5 | 7300 | |||
| 1173 | Определение мутаций в генах KIT и PDGFRA | 14 | 13000 | |||
| 1183 | Определение мутаций в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия) | 14 | 15500 | |||
| 7 | Определение мутаций в гене EGFR | 14 | 8000 | |||
| 5 | Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 | 5 | 3700 | |||
| 1182 | Определение мутаций в гене PIK3CA | 14 | 7000 | |||
| 1093 | Определение экспрессии гена PCA3 | 10 | 5000 | |||
| 810 | Определение микросателлитной нестабильности (MSI) | 14 | 6000 | |||
| 651 | Определение транслокаций гена ALK | 14 | 15000 | |||
| 852 | Определение транслокаций гена ROS1 | 14 | 15000 | |||
| 853 | Определение транслокаций гена RET | 14 | 15000 | |||
| 1184 | Определение амплификаций гена MET | 14 | 10000 | |||
| 850 | Определение числа копий гена MYCN | 14 | 15000 | |||
| 1181 | Определение амплификаций гена TOP2A | 14 | 10000 | |||
| 600 | Определение амплификаций гена ERBB2 (Her2/Neu) | 14 | 15000 | |||
| 849 | Определение числа копий гена KMT2A (MLL) | 14 | 15000 | |||
| 851 | Определение числа копий локуса 1p36 | 14 | 15000 | |||
| 854 | Определение транслокаций гена SS18 (SYT) | 14 | 15000 | |||
| 855 | Определение транслокаций гена EWSR1 | 14 | 15000 | |||
| 580 | Экзомное секвенирование гена BRAF | 90 | 30000 | |||
| 559 | Экзомное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2 | 90 | 30000 | |||
| 1333 | Определение метилирования промотора гена MGMT | 14 | 6900 | |||
| 1334 | Определение коделеции локусов 1p/19q | 14 | 6900 | |||
| 1410 | Определение мутации в генах H3F3A, HIST1H3B и HIST1H3С | 15 | 15500 | |||
| 1463 | Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 в ткани опухоли | 21 | 13000 | |||
| 1477 | Определение мутации в гене IDH2 | 14 | 5500 | |||
| 1476 | Определение мутации в гене IDH1 | 14 | 5500 | |||
| 1485 | Определение транслокаций генов NTRK1, NTRK2 и NTRK3 | 21 | 90000 | |||
| 1570 | Определение мутаций в гене KIT | 14 | 7000 | |||
| 1571 | Определение мутаций в гене KIT в плазме крови (жидкостная биопсия) | 14 | 11000 | |||
| 1572 | Определение мутаций в гене PIK3CA в плазме крови (жидкостная биопсия) | 14 | 11000 | |||
Онкогематология | ||||||
| 982 | Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (количественное) | 14 | 6500 | |||
| 980 | Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (количественное) | 10 | 3500 | |||
| 978 | Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (количественное) | 10 | 3500 | |||
| 1057 | Определение мутации W515 в гене MPL | 14 | 5500 | |||
| 10 | Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное) | 7 | 2500 | |||
| 983 | Определение мутации D816V в гене KIT | 10 | 3000 | |||
| 1058 | Определение мутаций 9 экзона гена CALR | 10 | 5350 | |||
| 1049 | Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное) | 10 | 4000 | |||
| 1050 | Определение транслокации AML1-ETO t(8;21) | 10 | 3500 | |||
| 977 | Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (качественное) | 10 | 2500 | |||
| 979 | Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (качественное) | 10 | 2500 | |||
| 1168 | Определение мутации V617F в гене JAK2 (количественное) | 7 | 2500 | |||
| 1176 | Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 1-2 (качественное) | 10 | 2900 | |||
| 1177 | Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 3 (качественное) | 10 | 2900 | |||
| 1186 | Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2 | 30 | 5000 | |||
| 1510 | Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2 (количественное) | 7 | 4500 | |||
| 1679 | Цитогенетическое исследование крови/костного мозга при гемобластозах | 15 | 7500 | |||
Предрасположенность к раку и наследственный рак | ||||||
| 262 | Панель «Наследственный рак толстой кишки» | 90 | 35000 | |||
| 786 | Панель «Факоматозы и наследственный рак» | 90 | 35000 | |||
| 788 | Панель «Наследственный рак молочной железы» | 90 | 35000 | |||
| 787 | Панель «Женские наследственные опухоли» | 90 | 35000 | |||
| 829 | Панель «Наследственные опухолевые синдромы» | 90 | 35000 | |||
